3-formyl-1,5-diphenyl-2-pyrazoline | 19762-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-formyl-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；1.5-Diphenyl-3-formyl-Δ⁴-pyrazolin；1,5-Diphenyl-2-pyrazolin-3-carboxaldehyd；1,5-Diphenyl-2-pyrazolin-3-carbaldehyd；3-Formyl-1,5-diphenylpyrazolin；2,3-Diphenyl-3,4-dihydropyrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 19762-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: YFKHRPFPTXWPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-1,5-diphenyl-2-pyrazoline 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5Z)-3-phenyl-5-[(1,5-diphenylpyrazolin-3-yl)methylidene]-2-methylsulfanyl-4,5-dihydroimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成 5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-2-thiohydantoins 和 2-alkylsulfanyl-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones

  摘要：

  3-烯丙基-和3-苯基硫代乙内酰脲与1,5-二苯基-和1-苯基-取代的3-甲酰基-2-吡唑啉反应得到一系列5-(吡唑啉-3-基亚甲基)-2- thioxotetrahydro-4H-imidazol-4-ones，随后用碘甲烷或氯乙酸乙酯对其进行烷基化，得到相应的 2-烷硫基-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-产率从 30% 到 77% 不等。(5Z)-3-苯基-5-[(1,5-diphenylpyrazolin-3-yl)methylidene]-2-methylsulfanyl-4,5-dihydroimidazol-4-one 与四乙酸铅氧化得到相应的吡唑48% 的收率。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1764-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-3,4-二氢吡唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.33h， 以72%的产率得到3-formyl-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  合成 5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-2-thiohydantoins 和 2-alkylsulfanyl-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones

  摘要：

  3-烯丙基-和3-苯基硫代乙内酰脲与1,5-二苯基-和1-苯基-取代的3-甲酰基-2-吡唑啉反应得到一系列5-(吡唑啉-3-基亚甲基)-2- thioxotetrahydro-4H-imidazol-4-ones，随后用碘甲烷或氯乙酸乙酯对其进行烷基化，得到相应的 2-烷硫基-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-产率从 30% 到 77% 不等。(5Z)-3-苯基-5-[(1,5-diphenylpyrazolin-3-yl)methylidene]-2-methylsulfanyl-4,5-dihydroimidazol-4-one 与四乙酸铅氧化得到相应的吡唑48% 的收率。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1764-1

文献信息

• Synthesis 5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-2-thiohydantoins and 2-alkylsulfanyl-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones
  作者：N. I. Vorozhtsov、L. A. Sviridova、O. S. Grigorkevich、D. D. Korablina、E. K. Beloglazkina、A. G. Majouga、N. V. Zyk

  DOI：10.1007/s11172-017-1764-1

  日期：2017.3

  A reaction of 3-allyl- and 3-phenylthiohydantoins with 1,5-diphenyl- and 1-phenyl-substituted 3-formyl-2-pyrazolines was used to obtain a series of 5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-2-thioxotetrahydro-4H-imidazol-4-ones, the subsequent alkylation of which with methyl iodide or ethyl chloroacetate gave the corresponding 2-alkylthio-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones in the yields

  3-烯丙基-和3-苯基硫代乙内酰脲与1,5-二苯基-和1-苯基-取代的3-甲酰基-2-吡唑啉反应得到一系列5-(吡唑啉-3-基亚甲基)-2- thioxotetrahydro-4H-imidazol-4-ones，随后用碘甲烷或氯乙酸乙酯对其进行烷基化，得到相应的 2-烷硫基-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-产率从 30% 到 77% 不等。(5Z)-3-苯基-5-[(1,5-diphenylpyrazolin-3-yl)methylidene]-2-methylsulfanyl-4,5-dihydroimidazol-4-one 与四乙酸铅氧化得到相应的吡唑48% 的收率。