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(+/-)-(S)-(1-phenyl-ethyl)-isothiourea; hydrobromide | 115238-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-(S)-(1-phenyl-ethyl)-isothiourea; hydrobromide
英文别名
(+/-)-(S)-(1-Phenyl-aethyl)-isothioharnstoff; Hydrobromid;1-Phenylethyl carbamimidothioate hydrobromide;1-phenylethyl carbamimidothioate;hydrobromide
(+/-)-(<i>S</i>)-(1-phenyl-ethyl)-isothiourea; hydrobromide化学式
CAS
115238-68-1
化学式
BrH*C9H12N2S
mdl
——
分子量
261.186
InChiKey
LGXNHOIKFZDVLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dutch Resolution: Separationof Enantiomers with Families of Resolving Agents. A Status Report
    摘要:
    荷兰决议(Dutch Resolution)是指在传统解析过程中使用混合物(族)的解析剂。在这份状态报告中,概述了最新的结果并介绍了新(可能)的解析剂族。讨论了族的概念以及在使用族时起作用的因素。特别讨论了荷兰决议的实际方面,以及一般的解析过程。
    DOI:
    10.1055/s-2003-40508
  • 作为产物:
    描述:
    (1-溴乙基)苯硫脲乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到(+/-)-(S)-(1-phenyl-ethyl)-isothiourea; hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代嘧啶的新型溶液固相方法及其转化为稠合杂环
    摘要:
    通过缩合3型硫脲盐与(乙氧基亚甲基)丙二腈的缩合反应合成2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代的嘧啶5a-d和7a,e,f,g (4首先在溶液中(流程1)分别建立)和[双(甲硫基)亚甲基]丙二腈(6),然后使用与聚合物结合的硫代铀盐11(流程3)成功地将其转移到固体载体上。进一步的研究针对由2-(烷硫基)嘧啶7a(方案2)获得的2-(烷基亚磺酰基)中间体的多方向裂解程序)或12和14(方案3和4),用不同的亲核试剂形成高度取代的嘧啶。另外,稠合杂环衍生物22A - H,24A-C ,和26A-E在产生良好至优秀通过缩合收率7a中,E,H与多功能的异氰酸酯和异硫氰酸酯,与随后烷基化(方案5) 。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810315
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文献信息

  • Dutch Resolution: Separationof Enantiomers with Families of Resolving Agents. A Status Report
    作者:Richard M. Kellogg、José W. Nieuwenhuijzen、K. Pouwer、Ton R. Vries、Quirinus B. Broxterman、Reinier F.P. Grimbergen、Bernard Kaptein、René M. Crois、Ellen de Wever、Karen Zwaagstra、Alexander C. van der Laan
    DOI:10.1055/s-2003-40508
    日期:——
    Dutch Resolution is the term given to the use of mixtures (families) of resolving agents in classical resolutions. In this status report an overview is given of the latest results and new (possible) families of resolving agents are introduced. The concept of families is discussed as well as the factors that come into play on use of families. Practical aspects of Dutch Resolution in particular and resolutions in general are discussed.
    荷兰决议(Dutch Resolution)是指在传统解析过程中使用混合物(族)的解析剂。在这份状态报告中,概述了最新的结果并介绍了新(可能)的解析剂族。讨论了族的概念以及在使用族时起作用的因素。特别讨论了荷兰决议的实际方面,以及一般的解析过程。
  • A Novel Solution- and Solid-Phase Approach to 2,4,5-tri- and 2,4,5,6-tetrasubstituted pyrimidines and their conversion into condensed heterocycles
    作者:Thierry Masquelin、Daniel Sprenger、Roman Baer、Fernand Gerber、Yves Mercadal
    DOI:10.1002/hlca.19980810315
    日期:——
    and [bis(methylthio)methylidene]malononitrile (6), respectively, was first established in solution (Scheme 1) and successfully transferred onto solid support by using the polymer-bound thiouronium salt 11 (Scheme 3). Further investigations were directed toward a multidirectional cleavage procedure of the 2-(alkylsulfinyl) intermediates, obtained from the 2-(alkylthio)pyrimidines 7a (Scheme 2) or 12
    通过缩合3型硫脲盐与(乙氧基亚甲基)丙二腈的缩合反应合成2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代的嘧啶5a-d和7a,e,f,g (4首先在溶液中(流程1)分别建立)和[双(甲硫基)亚甲基]丙二腈(6),然后使用与聚合物结合的硫代铀盐11(流程3)成功地将其转移到固体载体上。进一步的研究针对由2-(烷硫基)嘧啶7a(方案2)获得的2-(烷基亚磺酰基)中间体的多方向裂解程序)或12和14(方案3和4),用不同的亲核试剂形成高度取代的嘧啶。另外,稠合杂环衍生物22A - H,24A-C ,和26A-E在产生良好至优秀通过缩合收率7a中,E,H与多功能的异氰酸酯和异硫氰酸酯,与随后烷基化(方案5) 。
  • Synthesis of difluoromethyl and deuterium-labeled difluoromethyl thioethers from aliphatic electrophiles
    作者:Tianqi Ding、Lvqi Jiang、Wenbin Yi
    DOI:10.1039/c9cc09709k
    日期:——
    described. The transition-metal-free approach, readily available reagents, and mild conditions provide a practical way for the synthesis of difluoromethyl thioethers. By changing the “H” source to the most commonly used “D” sources CD3OD and D2O, this strategy enables efficient synthesis of SCF2D-substituted molecules in good yields with high levels of D incorporation.
    描述了烷基亲电试剂与硫脲和溴代二氟甲基膦酸二乙酯的一锅二氟甲基硫醇化。不含过渡金属的方法,容易获得的试剂和温和的条件为合成二氟甲基硫醚提供了一种实用的方法。通过将“ H”源更改为最常用的“ D”源CD 3 OD和D 2 O,此策略能够以高收率和高D掺入量高效合成SCF 2 D取代分子。
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