4-amino-N-(5-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(10-(2-((5-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)carbamoyl)-4-nitro-1H-pyrrol-1-yl)decyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide | 170997-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(5-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(10-(2-((5-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)carbamoyl)-4-nitro-1H-pyrrol-1-yl)decyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 170997-37-2
• 化学式: C₄₂H₆₄N₁₂O₆
• 分子量: 833.047
• InChiKey: AFEUWCNWHNVRFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  211.76
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(5-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(10-(2-((5-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)carbamoyl)-4-nitro-1H-pyrrol-1-yl)decyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chen, Yong-Huang; Lown, J. William, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 8, p. 1691 - 1708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,10-decanediyl)-bis<4-nitro-2-(trichloroacetyl)-1H-pyrrole> 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.3h， 生成 4-amino-N-(5-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(10-(2-((5-((3-(dimethylamino)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)carbamoyl)-4-nitro-1H-pyrrol-1-yl)decyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chen, Yong-Huang; Lown, J. William, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 8, p. 1691 - 1708

  摘要：

  DOI：