1-((2R,4S,5R)-5-(2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1417177-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-5-(2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1417177-73-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O₄
• 分子量: 308.297
• InChiKey: GMCVBQOEIVKWDQ-QXFUBDJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双-o-(t-丁基二甲基甲硅烷基)胸腺嘧啶脱氧核苷 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 二正丁基氧化锡 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-((2R,4S,5R)-5-(2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5'-修饰的胸苷和5-羟甲基-2'-脱氧尿苷作为结核分枝杆菌胸苷酸激酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  我们报告的5'-修饰的胸苷（合成16，18，21，23）和5,5'-双-取代的2'-脱氧尿苷类似物（30，47），为一磷酸胸苷的激酶抑制剂的结核分枝杆菌（TMPK公吨）。评价这些类似物抑制TMPK mt的能力，仅发现两个5'-修饰的胸苷具有中等抑制活性。另外，描述了2'-脱氧尿苷的5-CH 2 OH部分的保护基的可行性研究，其能够引入所需的5'-修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.018

文献信息

• Synthesis and evaluation of 5′-modified thymidines and 5-hydroxymethyl-2′-deoxyuridines as Mycobacterium tuberculosis thymidylate kinase inhibitors
  作者：Kiran S. Toti、Frederick Verbeke、Martijn D.P. Risseeuw、Vladimir Frecer、Hélène Munier-Lehmann、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.018

  日期：2013.1

  We report the synthesis of 5′-modified thymidines (16, 18, 21, 23) and 5,5′-bis-substituted 2′-deoxyuridine analogues (30, 47) as inhibitors of thymidine monophosphate kinase of Mycobacterium tuberculosis (TMPKmt). These analogues were evaluated for their capacity to inhibit TMPKmt and solely two 5′-modified thymidines were found to possess moderate inhibitory activity. In addition, a feasibility study

  我们报告的5'-修饰的胸苷（合成16，18，21，23）和5,5'-双-取代的2'-脱氧尿苷类似物（30，47），为一磷酸胸苷的激酶抑制剂的结核分枝杆菌（TMPK公吨）。评价这些类似物抑制TMPK mt的能力，仅发现两个5'-修饰的胸苷具有中等抑制活性。另外，描述了2'-脱氧尿苷的5-CH 2 OH部分的保护基的可行性研究，其能够引入所需的5'-修饰。