8-(ethoxymethyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzazepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester | 869985-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-(ethoxymethyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzazepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 12-(ethoxymethyl)-10-oxo-9,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13,15,17-heptaene-9-carboxylate；tert-butyl 12-(ethoxymethyl)-10-oxo-9,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13,15,17-heptaene-9-carboxylate
• CAS: 869985-82-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: GZSGSWYRTGAPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(ethoxymethyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzazepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-(ethoxymethyl)-6-methyl-5,8-dihydroindolo[2,3-d][2]benzazepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck反应合成latonduine衍生物

  摘要：

  通过分子内的Heck反应已经开发了吲哚环稠合的苯并ze庚因酮系列作为latonduine衍生物的合成。范围不仅扩大到吲哚部分，而且扩大到吡咯并和苯并[ b ]噻吩核。已对几种制备的衍生物在体外对乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了评估。其中一些显示出有希望的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.042
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8-(ethoxymethyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzazepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck反应合成latonduine衍生物

  摘要：

  通过分子内的Heck反应已经开发了吲哚环稠合的苯并ze庚因酮系列作为latonduine衍生物的合成。范围不仅扩大到吲哚部分，而且扩大到吡咯并和苯并[ b ]噻吩核。已对几种制备的衍生物在体外对乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了评估。其中一些显示出有希望的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.042

文献信息

• Synthesis of fused heterocycles with a benzazepinone moiety via intramolecular Heck coupling
  作者：Lionel Joucla、Aurélien Putey、Benoît Joseph

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.122

  日期：2005.11

  The preparation of fused heterocycles with a benzazepinone moiety was realised via an intramolecular Heck coupling reaction either at position 2 or at position 3 of the heterocyclic system. This method allowed the synthesis of the pyrrolo[2,3-c]azepinone core and Paullone derivatives.

  通过在杂环系统的位置2或位置3处的分子内Heck偶联反应，实现了具有苯并ze庚酮部分的稠合杂环的制备。该方法允许合成吡咯并[2，3- c ] a庚酮核心和Paullone衍生物。