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Gal(b1-4)Glc(b1-4)Xyl(b)-O-Ph(4-NO2)
Gal(b1-4)Glc(b1-4)Xyl(b)-O-Ph(4-NO2) | 1258524-24-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Gal(b1-4)Glc(b1-4)Xyl(b)-O-Ph(4-NO2)
英文别名
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
CAS
1258524-24-1
化学式
C
23
H
33
NO
17
mdl
——
分子量
595.512
InChiKey
LAFBVGRZBCACNZ-SJKWVKMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.1
重原子数:
41
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
283
氢给体数:
9
氢受体数:
17
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-硝基苯基-BETA-D-吡喃木糖苷
p-nitrophenyl β-D-xylopyranoside
2001-96-9
C
11
H
13
NO
7
271.227
——
4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl β-lactoside
1033330-68-5
C
17
H
27
N
3
O
13
481.414
反应信息
作为产物:
描述:
4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl β-lactoside
、
4-硝基苯基-BETA-D-吡喃木糖苷
在 endo-β1,4-glucanase III from trichoderma reesei 作用下, 反应 3.0h, 以16%的产率得到Gal(b1-4)Glc(b1-4)Xyl(b)-O-Ph(4-NO2)
参考文献:
名称:
Novel dialkoxytriazine-type glycosyl donors for cellulase-catalysed lactosylation
摘要:
新型糖苷化合物,即4,6-二烷氧基-1,3,5-三嗪-2-基 β-乳糖苷(DAT-β-Lac),已直接在水中从乳糖制备。该反应在实验室规模进行,无需保护乳糖的羟基。所得的三嗪衍生物被发现能被来自里氏木霉(Trichoderma reesei)的内切-β1,4- glucanase III(EGIII)识别。EGIII催化的4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物(DMT-β-Lac)与各种糖基受体的转糖苷作用已成功展示,得到了相应的乳糖基化产物。
DOI:
10.1039/c0ob00190b
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