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4-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-amine | 104776-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
——
4-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-amine化学式
CAS
104776-84-3
化学式
C12H7ClFN3OS
mdl
——
分子量
295.724
InChiKey
FOGHLBGIKYNRRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-(4-异恶唑基噻唑-2-基)草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。
    摘要:
    合成了一系列N-(4-异恶唑基噻唑-2-基)草酰胺酸衍生物,并在大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)模型上进行了测试,以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑,然后与草酸单酯氯化物缩合,按照常规方法制得草酰胺酸衍生物,从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性,高于参考化合物色甘酸二钠(DSCG)。与DSCG相比,新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。
    DOI:
    10.1021/jm00106a020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(4-异恶唑基噻唑-2-基)草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。
    摘要:
    合成了一系列N-(4-异恶唑基噻唑-2-基)草酰胺酸衍生物,并在大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)模型上进行了测试,以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑,然后与草酸单酯氯化物缩合,按照常规方法制得草酰胺酸衍生物,从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性,高于参考化合物色甘酸二钠(DSCG)。与DSCG相比,新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。
    DOI:
    10.1021/jm00106a020
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文献信息

  • CHIARINO, DARIO;GRANCINI, GIANCARLO;FRIGENI, VIVIANA;BIASINI, IVANO;CAREN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 600-605
    作者:CHIARINO, DARIO、GRANCINI, GIANCARLO、FRIGENI, VIVIANA、BIASINI, IVANO、CAREN+
    DOI:——
    日期:——
  • 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:ZAMBON S.p.A.
    公开号:EP0190298B1
    公开(公告)日:1989-10-18
  • USE OF 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACID DERIVATIVES
    申请人:ZAMBON S.p.A.
    公开号:EP0191045A1
    公开(公告)日:1986-08-20
  • US4766138A
    申请人:——
    公开号:US4766138A
    公开(公告)日:1988-08-23
  • [EN] USE OF 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACID DERIVATIVES
    申请人:ZAMBON S.p.A.
    公开号:WO1986000899A1
    公开(公告)日:1986-02-13
    (EN) Use of 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acid derivatives; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiarthritic activity; compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described.(FR) Utilisation des dérivés de l'acide 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamique; leur procédé de préparation et composés intermédiaires utiles pour leur préparation. Ces composés ont une activité anti-arthritique; des compositions d'utilisation pharmaceutique contenant lesdits composés en tant qu'ingrédients actifs sont également décrites.
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