[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-iodo-phenyl]-methanol | 217462-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-iodo-phenyl]-methanol
• CAS: 217462-60-7
• 化学式: C₂₄H₂₇IO₂Si
• 分子量: 502.467
• InChiKey: VSSJJMYADVUIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-iodo-phenyl]-methanol 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radical and Palladium-Mediated Cyclizations of Ortho-Iodo Benzyl Enamines: A Scope and Limitation Study

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1900
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基-3-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-iodo-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Radical and Palladium-Mediated Cyclizations of Ortho-Iodo Benzyl Enamines: A Scope and Limitation Study

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1900

文献信息

• Radical and Palladium-Mediated Cyclization of <i>Ortho</i>-Iodo Benzyl Enamines: Application to Solid Phase Synthesis
  作者：Sabine Berteina

  DOI：10.1055/s-1998-1901

  日期：1998.11