2-氯-6-氟苯甲脒 | 885963-38-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氟苯甲脒
• 英文名称: 2-chloro-6-fluoro-benzamidine
• 英文别名: 2-chloro-6-fluorobenzenecarboximidamide
• CAS: 885963-38-2
• 化学式: C₇H₆ClFN₂
• mdl: MFCD05662894
• 分子量: 172.589
• InChiKey: VPIREPLEOBSDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(6-溴-3-吡啶)乙酮 、 2-氯-6-氟苯甲脒 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-5-[2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Biarylimidazoles作为微粒体前列腺素E 2合酶-1的抑制剂

  摘要：

  微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES-1）代表了新型镇痛药和抗炎药的潜在靶标。高通量筛选确定了mPGES-1抑制剂的几条线索，并对其效力和选择性进行了进一步优化。一系列带有联芳基咪唑支架的抑制剂在酶法和基于细胞的测定法中均表现出对PGE 2产生的优异抑制作用。将讨论这些分子的合成及其活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.129
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氯-6-氟苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  Biarylimidazoles作为微粒体前列腺素E 2合酶-1的抑制剂

  摘要：

  微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES-1）代表了新型镇痛药和抗炎药的潜在靶标。高通量筛选确定了mPGES-1抑制剂的几条线索，并对其效力和选择性进行了进一步优化。一系列带有联芳基咪唑支架的抑制剂在酶法和基于细胞的测定法中均表现出对PGE 2产生的优异抑制作用。将讨论这些分子的合成及其活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.129

文献信息

• WO2008/84218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BENZAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008084218A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] There is provided compounds of formula (I), wherein the dotted lines, X and R¹ to R¹⁵ have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I), dans laquelle les traits pointillés, X et R¹ à R¹⁵ ont les significations données dans la description, et sur les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Ces composés et leurs sels sont utiles dans le traitement de maladies dans lesquelles une inhibition de l'activité d'un membre de la famille MAPEG est souhaitée et/ou requise, et en particulier dans le traitement de l'inflammation.
• Biarylimidazoles as inhibitors of microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  作者：Tom Y.H. Wu、Hélène Juteau、Yves Ducharme、Richard W. Friesen、Sébastien Guiral、Lynn Dufresne、Hugo Poirier、Myriam Salem、Denis Riendeau、Joseph Mancini、Christine Brideau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.129

  日期：2010.12

  Microsomal prostaglandin E2 synthase (mPGES-1) represents a potential target for novel analgesic and anti-inflammatory agents. High-throughput screening identified several leads of mPGES-1 inhibitors which were further optimized for potency and selectivity. A series of inhibitors bearing a biaryl imidazole scaffold exhibits excellent inhibition of PGE2 production in enzymatic and cell-based assays

  微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES-1）代表了新型镇痛药和抗炎药的潜在靶标。高通量筛选确定了mPGES-1抑制剂的几条线索，并对其效力和选择性进行了进一步优化。一系列带有联芳基咪唑支架的抑制剂在酶法和基于细胞的测定法中均表现出对PGE 2产生的优异抑制作用。将讨论这些分子的合成及其活性。