2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 117253-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-dibenzoyloxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5-dibenzoyloxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 117253-27-7
• 化学式: C₅₉H₅₈O₁₆Si
• 分子量: 1051.19
• InChiKey: QJASAGXPOBAYFX-UZEVOLHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  186.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a006
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JANSSON, KARL;AHLFORS, STEFAN;FREJD, TORBJORN;KIHLBERG, JAN;MAGNUSSON, GO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5629-5647

  摘要：

  DOI：