N,N'-bis[2-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)carbamoyl]-1H-indol-7-yl]carbamimidic acid | 1401530-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[2-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)carbamoyl]-1H-indol-7-yl]carbamimidic acid
• CAS: 1401530-21-9
• 化学式: C₃₅H₂₈N₁₀O₃
• 分子量: 636.673
• InChiKey: GIWZZFVSLKXYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨-1-甲基苯咪唑 在 三光气 、 palladium 10% on activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-bis[2-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)carbamoyl]-1H-indol-7-yl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-based anion receptors exhibiting selectivity for lactate over pyruvate

  摘要：

  阴离子对含苯并咪唑阴离子受体互变异构的影响已通过多种溶液和固态技术进行了研究。结果表明，受体和客体之间的氢键相互作用对存在的互变异构体的性质具有显着影响。这些化合物显示出与丙酮酸相比乳酸盐的络合优先性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26299a