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(E)-癸-3-烯-1-醇 | 10339-60-3

中文名称
(E)-癸-3-烯-1-醇
中文别名
(E)-3-癸烯醇
英文名称
trans-3-decen-1-ol
英文别名
(E)-dec-3-en-1-ol;(E)-3-decen-1-ol;E-3-decen-1-ol;dec-3E-en-1-ol;dec-3-enol;dec-3t-en-1-ol;(E)-3-Decenol
(E)-癸-3-烯-1-醇化学式
CAS
10339-60-3
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
MTIJDFJGPCJFKE-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.845±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.735 (est)
  • 保留指数:
    1233;1232;1233;1233;1231;1230;1231

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000

SDS

SDS:3653fb53b6de7b77e2c409272e60ae5d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-癸-3-烯-1-醇过氧化氢异丙苯三异丙氧基氧化钒 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到2-[(2S,3S)-3-hexyloxiran-2-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Vanadium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Homoallylic Alcohols
    摘要:
    New chiral bishydroxamic acids were synthesized and tested as chiral ligands in the vanadium-catalyzed asymmetric epoxidation of homoallylic alcohols to provide good yields and high enantioselectivities.
    DOI:
    10.1021/ja067495y
  • 作为产物:
    描述:
    Nonaene-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以0.788 g的产率得到(E)-癸-3-烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    串联IBX促进伯醇氧化/中间β,γ-碳酸氢根醛向(E)-γ-羟基-α,β-烯醛的开放
    摘要:
    已经开发出串联IBX促进伯醇氧化为醛,并将中间的β,γ-二醇碳酸酯醛打开为(E)-γ-羟基-α,β-烯醛。值得注意的是,碳酸盐开口仅释放了(E)-烯烃,没有观察到γ-羟基的过度氧化。开发的方法已经延伸到完成两个(的立体选择性全合成小号) -和(- [R)-coriolides和d -木糖-和d -阿拉伯-C-20 guggultetrols。
    DOI:
    10.1002/asia.201900421
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文献信息

  • Development and application of versatile bis-hydroxamic acids for catalytic asymmetric oxidation
    作者:Allan U. Barlan、Wei Zhang、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/j.tet.2007.03.071
    日期:2007.7
    preliminary results of our new designed C(2)-symmetric bis-hydroxamic acid (BHA) ligands and the application of the new ligands for vanadium-catalyzed asymmetric epoxidation of allylic alcohols as well as homoallylic alcohols. From this success we demonstrate the versatile nature of BHA in the molybdenum catalyzed asymmetric oxidation of unfunctionalized olefins and sulfides.
    在本文中,我们描述了我们新设计的 C(2)-对称双异羟肟酸 (BHA) 配体的开发和初步结果,以及新配体在钒催化烯丙醇和高烯丙醇不对称环氧化中的应用. 从这一成功中,我们证明了 BHA 在钼催化的非官能化烯烃和硫化物的不对称氧化中的多功能性。
  • A Mild Chemo-Enzymatic Oxidation–Hydrocyanation Protocol
    作者:Danielle J. Vugts、Lars Veum、Kanar al-Mafraji、Renske Lemmens、Rob F. Schmitz、Frans J. J. de Kanter、Marinus B. Groen、Ulf Hanefeld、Romano V. A. Orru
    DOI:10.1002/ejoc.200500905
    日期:2006.4
    Oxidation–hydrocyanation of γ,δ-unsaturated alcohols using (immobilised) TEMPO/PhI(OAc)2 in combination with HbHNL proceeds smoothly. After (in situ) protection, the resulting cyanohydrin derivatives were obtained in good overall yields and high ee’s. A mild TEMPO-catalysed oxidation protocol is described that yields β,γ-unsaturated aldehydes without isomerisation of the double bond and that is compatible
    使用(固定的)TEMPO/PhI(OAc)2 与 HbHNL 结合对 γ,δ-不饱和醇进行氧化-氢氰化反应顺利进行。(原位)保护后,得到的氰醇衍生物以良好的总产率和高ee's获得。描述了一种温和的 TEMPO 催化氧化方案,它产生 β,γ-不饱和醛,而没有双键异构化,并且与随后在同一溶剂系统中进行的 HbHNL 催化氢氰化反应兼容。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • [EN] CYCLOALKYL-CONTAINING CARBOXYLIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES CONTENANT UN CYCLOALKYLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:LIMINAL BIOSCIENCES LTD
    公开号:WO2021124272A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present application discloses a compound of formula (I) or a salt thereof: (I) and compositions comprising such compound or salt thereof. The use of such compound, salt thereof or composition comprising same for treating anemia or leukopenia, fibrosis, cancer, hypertension and/or a metabolic condition in a subject is also disclosed.
    本申请公开了化合物的结构式(I)或其盐:(I),以及包含该化合物或其盐的组合物。还公开了利用该化合物、其盐或包含相同成分的组合物治疗受试者的贫血或白细胞减少症、纤维化、癌症、高血压和/或代谢状况的用途。
  • PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
    申请人:PROVIVI, INC.
    公开号:US20170137365A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
    在一个方面,该发明提供了一种合成脂肪烯衍生物的方法。该方法包括:a)在存在一种烯烃催化剂的条件下,将符合式I的烯烃与符合式IIb的交换反应伙伴接触,以形成符合式IIIb的交换产物;并b)将交换产物转化为脂肪烯衍生物。每个R1独立地选择自H、C1-18烷基和C2-18烯基;R2为C1-8烷基;下标y为0至17之间的整数;下标z为0至17之间的整数。在某些实施方式中,交换催化剂为钨催化剂或钼催化剂。在各种实施方式中,脂肪烯衍生物为信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。
  • AGRICULTURAL PHEROMONE COMPOSITIONS COMPRISING POSITIONAL ISOMERS
    申请人:PROVIVI, INC.
    公开号:US20170135343A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    The present disclosure provides pheromone compositions. In some aspects, the compositions taught herein comprise a pheromone chemically corresponding to the pheromone naturally produced by a given insect, along with at least one positional isomer of said pheromone. In various aspects, pheromone compositions of the present disclosure are able to modulate the response of the insect based on the ratio of natural pheromone to its positional isomer.
    本公开提供信息素组合物。在某些方面,本文所教授的组合物包括一种与某种昆虫自然产生的信息素在化学上相对应的信息素,以及至少一种该信息素的位置异构体。在各个方面,本公开的信息素组合物能够通过自然信息素与其位置异构体的比例来调节昆虫的反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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