1-(15-hydroxypentadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene | 321155-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(15-hydroxypentadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 15-(2,6,6-Trimethylcyclohexen-1-yl)pentadecan-1-ol；15-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pentadecan-1-ol
• CAS: 321155-33-3
• 化学式: C₂₄H₄₆O
• 分子量: 350.629
• InChiKey: IDQGAPVOBZYPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(15-hydroxypentadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene 生成 1-(15-acetoxypentadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Molecules 2000, 5, 1439-1460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  geranyl phenyl sulfone 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 硫酸 、 sodium 、 汞 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1-(15-hydroxypentadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenonic Long-Chain Fatty Alcohols as Neuronal Growth Stimulators

  摘要：

  神经营养因子在神经元的发育和维持中起着重要作用，因此为治疗神经退行性疾病提供了合适的疗法。然而，由于存在一系列技术和生物学上的缺点，它们在临床应用中遇到了问题。在提出的不同克服这些困难的策略中，寻找具有神经营养潜力的非肽类物质正取得令人鼓舞的成果。本文将展示该领域的主要发现，特别关注环己烯型长链脂肪醇，这是一个促进神经元存活和神经突延伸的新型化合物家族。

  DOI：

  10.3390/51201439

文献信息

• 3-(15-Hydroxypentadecyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one and its effect on neuropeptide secretion
  作者：Céline Girlanda-Junges、Bernadette Lutz-Bucher、José-Luis Gonzalez de Aguilar、Jean-Philippe Loeffler、Bang Luu

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00508-4

  日期：2000.11

  The aim of the present study was to describe the synthesis of a trimethyl cyclohexenonic long chain fatty alcohol (t-CFA), and analyze its biological activity. Specifically, 3-(15-hydroxypentadecyl)-2,4 4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one, the I-CPA containing 15 carbon atoms on the side chain (t-CFA n = 15) stimulated arginine vasopressin secretion in nerve terminals of the neurohypophysis. This effect was inhibited by extracellular calcium depletion, which suggets that t-CFA n=15 stimulates neuropeptide secretion through a calcium-dependent exocytosis mechanism. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.