nona-3t,5t,7t-trien-2-one | 16326-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nona-3t,5t,7t-trien-2-one
• 英文别名: Nona-3t,5t,7t-trien-2-on；(3E,5E,7E)-3,5,7-Nonatrien-2-one；(3E,5E,7E)-nona-3,5,7-trien-2-one
• CAS: 16326-91-3
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: YHVZVLYNHHTMSL-ARQDATDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nona-3t,5t,7t-trien-2-one 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Marko Istvan E., Leung Chiu W., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 1, S 371-372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-1,3,5-cyclooctatriene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 nona-3t,5t,7t-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kroener,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3172 - 3182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Treatment of viral infections by modulation of host cell metabolic pathways
  申请人：Munger Josh

  公开号：US20090239830A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了在病毒感染时发生的某些代谢物浓度和通量的改变。选择涉及代谢途径的宿主细胞酶作为干预靶点；即恢复代谢通量以不利于病毒复制，或进一步扰乱代谢通量导致病毒感染细胞的“自杀”（但不包括未感染的细胞），以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何酶，但是在这些代谢途径中关键控制点的关键酶更适合作为候选抗病毒药物靶点。使用这些酶的抑制剂来逆转或重定向病毒感染的影响。使用体外筛选分析和宿主细胞以及动物模型测试药物候选物的抗病毒活性。然后使用动物模型测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的功效。证明了酶抑制剂的抗病毒活性。
• Olfactory signature and odorant mixture having the same
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US11062794B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  An odorant mixture is disclosed. The odorant mixture comprises N odorant components wherein N equals at least 20. Each odorant component is characterized by a multidimensional vector of attributes. A z score of an average of characteristic distances between vectors corresponding to odorant components in the mixture and vectors corresponding to odorant components in a group of M odorant components but not in the mixture is less than 2.

  本发明公开了一种气味剂混合物。气味剂混合物包括 N 种气味剂成分，其中 N 至少等于 20。每个气味成分由一个多维属性向量表征。混合物中的气味成分对应向量与 M 组气味成分中但不在混合物中的气味成分对应向量之间的平均特征距离的 Z 值小于 2。
• Pentadienyl dithiocarbamate as a 1,5-dianion equivalent. Versatile reagent for polyene synthesis
  作者：Toshio Hayashi、Isaburo Hori、Takeshi Oishi

  DOI：10.1021/ja00347a072

  日期：1983.5
• Synthesis of polyenic bis-?,??- and mono-?-dimethylamino ketones
  作者：Zh. A. Krasnaya、T. S. Stytsenko、E. P. Prokof'ev、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00958821

  日期：1980.6
• A highly selective synthesis of (Z)-α,β-unsaturated ketones
  作者：Wensheng Yu、Mei Su、Zhendong Jin

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01393-3

  日期：1999.9

  New Wadsworth-Emmons reagents, bis(2,2,2-trifluoroethyl)-(2-oxopropyl)phosphonate 6 and bis(2,2,2-trifluoroethyl)-(1-methyl-2-oxopropyl)-phosphonate 7 were prepared and their reactions with aldehydes yielded disubstituted and trisubstituted (Z)-alpha,beta-unsaturated ketones. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.