methyl 1-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1H-indole-2-carboxylate | 167479-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[3-(t-butyloxycarbonyl)aminopropyl]indole-2-carboxylate；methyl 1-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-2-indolecarboxylate；methyl 1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]indole-2-carboxylate
• CAS: 167479-04-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: NQIVNDLDOAINFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-(3-aminopropyl)-2-indoloylguanidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚羧酰胺衍生物作为Na + / H +交换抑制剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚羧酰胺衍生物，并测定了它们对Na + / H +交换剂的抑制能力。吲哚环系统2到7位羰基胍基团的变化表明，在2位取代可以最有效地提高Na + / H +交换子的抑制活性。这导致合成和评估了一系列广泛的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚-2-羧酰胺衍生物。在吲哚环系统的1-位具有烷基或取代的烷基的衍生物显示出更高水平的体外活性。N-（氨基亚氨基甲基）-1-（2-苯乙基）-1H-吲哚-2-羧酰胺（49）具有最强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1538
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 methyl 1-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US6169107

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indoloylguanidine derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06248772B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel indoloylguanidine derivatives shown by formula (1), wherein R1 represents one or more, the same or different substituent(s) which is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a halogen atom, nitro group, an acyl group, carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, and a group shown by formula: —OR3, —NR6R7, —SO2NR6R7 or —S(O)nR40; and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, a cycloalkyl group, hydroxy group, an alkoxy group or a group shown by formula: —CH2R20; and which inhibit the Na+/H+ exchanger activity and are useful for the treatment and prevention of a disease caused by increased Na+/H+ exchanger activity, such as hypertension, arrhythmia, angina pectoris, cardiac hypertrophy, diabetes, disorders associated with ischemia or ischemic reperfusion, cerebro-ischemic disorders; or diseases caused by excessive cell proliferation.

  化合物式（1）所示的新型吲哚基胍衍生物，其中R1表示一个或多个相同或不同的取代基，选自以下组成的群体：氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、卤素原子、硝基、酰基、羧基、烷氧羰基、芳香基和由式子—OR3、—NR6R7、—SO2NR6R7或—S(O)nR40表示的基团；R2表示氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、羟基、烷氧基或由式子—CH2R20表示的基团；这些化合物抑制Na+/H+交换活性，对于治疗和预防由增加的Na+/H+交换活性引起的疾病，如高血压、心律不齐、心绞痛、心肌肥厚、糖尿病、缺血或缺血再灌注相关的疾病、脑缺血性疾病或由过度细胞增殖引起的疾病有用。
• Compositions and Methods for Delivery of Antitumor Agents
  申请人：Janda Kim D.

  公开号：US20080267981A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Methods for treating a neoplastic disease with an antibody-cytotoxin conjugate molecule, methods of synthesizing an antibody-cytotoxin conjugate molecule are provided. Compounds that are useful as antibody-cytotoxin conjugate molecule or useful in the synthesis of these molecules are also provided.

  本发明提供了一种使用抗体-细胞毒素结合分子治疗肿瘤疾病的方法，以及一种合成抗体-细胞毒素结合分子的方法。还提供了用作抗体-细胞毒素结合分子或用于合成这些分子的化合物。
• [EN] CONJUGATES OF ANTIBODY AND DUOARMYCIN DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET METHODES DE LIBERATION D'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006002895A3

  公开（公告）日：2006-11-16
• US06169107A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Indoloylguanidine derivatives as inhibitors of sodium-hydrogen exchange
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0622356B1

  公开（公告）日：1998-07-01