(E)-5-(3-oxobut-1-enyI)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1190362-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-5-(3-oxobut-1-enyI)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(E)-3-oxobut-1-enyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1190362-72-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: CSFZVBZFIPJHNJ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(3-oxobut-1-enyI)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 4-氨甲基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.05h， 以24.4%的产率得到(E)-methyl 4-((5-(3-oxobut-1-enyI)-1H-pyrroIe-2-carboxamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BENZENE

  摘要：

  具有一般化学式（I）的化合物被描述，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、T、X、Y和Z如所定义。根据本发明的化合物可以显示出对丙型肝炎病毒（HCV）螺旋酶的强效抑制作用，以及对HCV的强效抗病毒活性。

  公开号：

  WO2009125191A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基 5-醛基-1H-吡咯-2-甲酸酯 在 四氢吡咯 、 甲醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-5-(3-oxobut-1-enyI)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BENZENE

  摘要：

  具有一般化学式（I）的化合物被描述，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、T、X、Y和Z如所定义。根据本发明的化合物可以显示出对丙型肝炎病毒（HCV）螺旋酶的强效抑制作用，以及对HCV的强效抗病毒活性。

  公开号：

  WO2009125191A1