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diethyl 2,2'-((3-(((5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-ylidene)-hydrazono)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)azanediyl)-diacetate | 1450754-81-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 2,2'-((3-(((5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-ylidene)-hydrazono)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)azanediyl)-diacetate
英文别名
——
diethyl 2,2'-((3-(((5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-ylidene)-hydrazono)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)azanediyl)-diacetate化学式
CAS
1450754-81-0
化学式
C32H33N5O5
mdl
——
分子量
567.645
InChiKey
IDIMWGDTNGALSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    132.37
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2,2'-((3-(((5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-ylidene)-hydrazono)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzyl)azanediyl)-diacetatecopper(II) acetate monohydrate甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以37%的产率得到di(μ-acetato-κ2O,O')-(2-((3-((2-(11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-yl-κN5)hydrazono-κN13)methyl)-5-methyl-2-oxidobenzyl-κO1)-(2-methoxy-2-oxoethyl-κO5)amino-κN23)acetato-κO2)-dicopper(II)
    参考文献:
    名称:
    基于吲哚 [3,2-c] 喹啉的非对称双核配体的二铜 (II) 和二锌 (II) 配合物:合成、结构、细胞毒性和细胞内分布
    摘要:
    二铜(II)和二锌(II)配合物[Cu 2 ( MeOOC L COO )(CH 3 COO) 2 ] ( 1 ) 和 [Zn 2 ( MeOOC L COO )(CH 3 COO) 2 ] ( 2 ) 通过以下方法合成Cu(CH 3 COO) 2 ·H 2 O和Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O与6-肼基-11 H-吲哚[3,2]缩合制备的新型非对称双核配体EtOOC HL COOEt反应-c _]喹啉与二乙基-2,2'-((3-甲酰基-2-羟基-5-甲基苄基)氮杂二基)二乙酸酯。设计和合成这种精心设计的配体的目的是提高被称为生物活性化合物的吲哚[3,2- c ]喹啉的水溶性,并通过以下方法研究人类癌细胞系的抗增殖活性和细胞分布探索吲哚喹啉支架的内在荧光。这些化合物已通过元素分析、光谱方法(IR、UV-vis、1 H 和13 C NMR 光谱)、ESI 质谱、磁化率测量和 UV-vis
    DOI:
    10.1021/ic401573d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于吲哚 [3,2-c] 喹啉的非对称双核配体的二铜 (II) 和二锌 (II) 配合物:合成、结构、细胞毒性和细胞内分布
    摘要:
    二铜(II)和二锌(II)配合物[Cu 2 ( MeOOC L COO )(CH 3 COO) 2 ] ( 1 ) 和 [Zn 2 ( MeOOC L COO )(CH 3 COO) 2 ] ( 2 ) 通过以下方法合成Cu(CH 3 COO) 2 ·H 2 O和Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O与6-肼基-11 H-吲哚[3,2]缩合制备的新型非对称双核配体EtOOC HL COOEt反应-c _]喹啉与二乙基-2,2'-((3-甲酰基-2-羟基-5-甲基苄基)氮杂二基)二乙酸酯。设计和合成这种精心设计的配体的目的是提高被称为生物活性化合物的吲哚[3,2- c ]喹啉的水溶性,并通过以下方法研究人类癌细胞系的抗增殖活性和细胞分布探索吲哚喹啉支架的内在荧光。这些化合物已通过元素分析、光谱方法(IR、UV-vis、1 H 和13 C NMR 光谱)、ESI 质谱、磁化率测量和 UV-vis
    DOI:
    10.1021/ic401573d
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