tert-butyldimethyl[(4-thien-3-ylbenzyl)oxy]silane | 160278-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethyl[(4-thien-3-ylbenzyl)oxy]silane
• 英文别名: tert-buyldimethyl(4-thien-3-ylbenzyloxy)silane；Tert-butyl-dimethyl-[(4-thiophen-3-ylphenyl)methoxy]silane
• CAS: 160278-19-3
• 化学式: C₁₇H₂₄OSSi
• 分子量: 304.528
• InChiKey: NHDACPPQCBVIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl[(4-thien-3-ylbenzyl)oxy]silane 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-[4-(溴甲基)苯基]-噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Alkyl- and Aryl Sulfides and Thiols as Precursors for Self-Assembled Monolayers on Gold

  摘要：

  制备了一系列4-烷基-1-溴硫代苯，包括S-甲基2、S-叔丁基3、S-三苯甲基4、S-苄基5和S-硅乙氧甲基6取代基，并评估它们在金(111)表面形成由S-芳基吸附物组成的单层膜的能力。单层膜的形成是通过在吸附到金表面时选择性地水解去除保护硫官能团的烷基。还制备了具有可变碳链长度和外围噻吩基团的硫醇9, 10, 17, 18和23-26。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831163
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 咪唑 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 tert-butyldimethyl[(4-thien-3-ylbenzyl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  聚[2,3-二甲基-1-（4-噻吩-3-基苄基）-1 H-咪唑-3-鎓]双（（三氟甲基）磺酰基）酰亚胺的制备与表征

  摘要：

  通过多步骤合成了一种新的3-氟苯基噻吩衍生物，该衍生物在苯环的对位带有一个阳离子咪唑基，该步骤涉及一个关键步骤，即3- [4-（溴甲基）苯基]噻吩与1， 2-二甲基咪唑。双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺（TFSI）盐是通过将咪唑鎓溴化物前体与LiTFSI进​​行阴离子交换而获得的。标题单体在二氯甲烷中的电化学氧化得到显示p掺杂和n掺杂氧化还原波的电子导电聚合物。这些氧化还原过程还伴随有吸收光谱的变化，该变化证实了在p-和n-掺杂时聚合物的电子性质的改变。

  DOI：

  10.1021/ma011227x