1-[(benzyloxy)carbonyl]-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide | 911367-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(benzyloxy)carbonyl]-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide
• 英文别名: 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-prolyl-N5-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide；benzyl (2S)-2-[[(2S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 911367-34-5
• 化学式: C₃₀H₄₇N₅O₈
• 分子量: 605.732
• InChiKey: UZCAKAZYABAVSZ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(benzyloxy)carbonyl]-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VI

  摘要：

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080300231A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[(benzyloxy)carbonyl]-L-prolyl-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-L-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIBAKTERIELLE AMID-MAKROZYKLEN VI
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1866291B1

  公开（公告）日：2009-07-15