Carbamic acid, N-[(1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-nitro-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester | 1360824-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, N-[(1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-nitro-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-nitro-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1360824-68-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: ASILVPKZVBMKDP-ACRUOGEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, N-[(1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-nitro-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester 生成 [(1S,3S,4S)-4-氨基-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2011, 52, 6968-6970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloromethyl-4-phenylbutanoic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Carbamic acid, N-[(1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-nitro-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of a core fragment of ritonavir and lopinavir

  摘要：

  A novel approach to the synthesis of Boc-core, a key starting material for ritonavir and lopinavir involving an unprecedented diastereoselective nitroaldol reaction on beta-amino aldehyde is disclosed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.087