phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one | 5699-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one
• 英文别名: 3H-phenanthro[9,10-b]furan-2-one；3H-Phenanthro[9,10-b]furan-2-on；2-Keto-4,5:6,7-dibenzo-isocumaran；3H-phenanthro[9,10-b]furan-2-one
• CAS: 5699-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: USYZTRLUWJQMPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  465.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以83%的产率得到3,3'-bi(2-oxophenanthro<9,10-b>furan-3-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  Nicolaides, Demetrios N.; Adamopoulos, Spyros G.; Lefkaditis, Demetrios A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2479 - 2484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9(10)-Phenanthron-10(9)-spiro<4',5'-dehydro-5'-phenyl>-1',3',4'-dioxazol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nicolaides, Demetrios N.; Adamopoulos, Spyros G.; Lefkaditis, Demetrios A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2479 - 2484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Richards, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1457
  作者：Richards

  DOI：——

  日期：——
• PHENANTHRO[9,10-B]FURAN POLYMERS AND SMALL MOLECULES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2834284A1

  公开（公告）日：2015-02-11
• [EN] PHENANTHRO[9,10-B]FURAN POLYMERS AND SMALL MOLECULES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] POLYMÈRES DE PHÉNANTHRO[9,10-B]FURANNE ET PETITES MOLÉCULES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013149897A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Phenanthro[9,10-b]furan polymers and small moleculesfor electronic applications. The present invention relates to polymers comprising a repeating unit of the formula (I), (II), (VIII), (IX) and compounds of formula (VIII), or (IX), wherein Y, Y15, Y16 and Y17 are independently of each other a group of formula (I), or (II), and their use as organic semiconductor in organic electronic devices, especially in organic photovoltaics and photodiodes, or in a device containing a diode and/or an organic field effect transistor. The polymers and compounds according to the invention can have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers and compounds according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes.