H-Leu-N2H2-Boc | 2419-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Leu-N2H2-Boc
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]carbamate；L-Leucin-(tert.-butyloxycarbonyl-hydrazid)；L-Leucin-Boc-hydrazid
• CAS: 2419-37-6
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 245.322
• InChiKey: PWUPFRDLDFFDOS-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Leu-N2H2-Boc 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Arg(NO2)-Leu-N2H2-Boc*2HOAc
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PHI (peptide histidine isoleucine) and related peptides and immunochemical confirmation of amino acid residue in position 24 of PHI with use of the synthetic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a046
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 H-Leu-N2H2-Boc
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。

  公开号：

  WO2022043374A1

文献信息

• Solution and soluble polymer syntheses of 3-aminoimidazoline-2,4-diones
  作者：Juyoung Yoon、Chang-Woo Cho、Hyunsoo Han、Kim D. Janda

  DOI：10.1039/a807067i

  日期：——

  3-Aminoimidazoline-2,4-dione derivatives have been synthesized from a combination of α- and aza-amino acids by both solution phase and soluble polymer supported approaches; this soluble polymer methodology combines clean product isolation with recycling of the original matrix.

  3-氨基咪唑啉-2,4-二酮衍生物已通过溶液相和可溶性聚合物支载方法从α-氨基酸和氮杂氨基酸的组合中合成；这种可溶性聚合物方法将清洁的产品分离与原始矩阵的回收相结合。
• Wuensch,E. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 803 - 811
  作者：Wuensch,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Azide solid phase peptide synthesis
  作者：Arthur M. Felix、R. B. Merrifield

  DOI：10.1021/ja00708a046

  日期：1970.3