2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑 | 439090-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑
• 中文别名: 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]恶唑
• 英文名称: (2-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzo[d]oxazole；2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazole；2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1H-benzoxazole；2-{4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2] dioxaborolan-2-yl)phenyl}benzoxazole；2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl)benzooxazole
• CAS: 439090-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₀BNO₃
• 分子量: 321.184
• InChiKey: BAEPPSMSKKCZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  안트라센 또는 트라이페닐렌 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明提供了对有机电致发光器件的实际光效率和视角改进有贡献的蒽或三苯基乙烯衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；位于所述第一电极和第二电极之间的一层或多层有机物层；和封装层，其中所述有机物层或封装层包含由化学式1表示的蒽或三苯基乙烯衍生物。[化学式1]（在上述化学式1中，每个取代基在本发明的详细说明中定义）。

  公开号：

  KR20220030385A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸频哪醇酯 在 manganese triacetate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑
  参考文献：
  名称：

  含硼酸酯的新型席夫碱的合成和反应性

  摘要：

  2-氨基苯酚与苯甲醛的硼酸酯衍生物缩合得到相应的含硼席夫碱，2-HOC6H4N=C(H)C6H4R (1a: R = 2-Bpin; 1b: R = 3-Bpin; 1c: R = 4-Bpin；引脚 = 1,2-O2C2Me4）。1b 的晶体为三斜晶系，空间群 P，a = 11.9420(6), b = 13.0871(7), and c = 13.2720(7) A, α = 70.983(1), β = 67.793(1), and γ = 78.380(1)°，Z = 2。然而，2-氨基苯酚与 2-HC(O)C6H4B(OH)2 在 EtOH 中的反应得到具有 OBOBO 结构单元的大环二聚体 2。该二聚体的分子结构已通过 X 射线衍射研究证实。2 的晶体为单斜晶系，空间群 P21/c，a = 10.0447(8)，b = 21.0894(15)，c = 12.6214(9) A，β

  DOI：

  10.1139/v01-188

文献信息

• 벤즈아졸 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102252493B1

  公开（公告）日：2021-05-14

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 벤즈아졸 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 유기물층 또는 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 벤즈아졸 유도체를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  UV 영역의 고에너지 외부 광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 벤즈아졸 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 유기물층 또는 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 벤즈아졸 유도체를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)
• Merging Electron Transfer with 1,2‐Metalate Rearrangement: Deoxygenative Arylation of Aromatic Amides with Arylboronic Esters
  作者：Jiwen Jiao、Xiaoming Wang

  DOI：10.1002/anie.202104359

  日期：2021.7.26

  rearrangement, a wide range of aromatic amides react smoothly with arylboron reagents, affording a series of biologically relevant diarylmethylamines as deoxygenative C−C bond cross-coupling products. With its simplicity and versatility, this reaction shows great promise in the synthesis of amines from amides, which may open up new avenues in retrosynthetic planning and find widespread use in academia

  在许多类型的化学转化中，酰胺本质上是惰性的羧基衍生物。特别是，由于共振稳定的酰胺 C=O 键的惰性，酰胺与合成重要胺的脱氧 C-C 键形成对合成化学家来说是一个长期存在的挑战。本文公开了通过将电子转移诱导的活化与 1,2-金属酸盐重排相结合，广泛的芳香酰胺与芳基硼试剂顺利反应，提供一系列生物学相关的二芳基甲胺作为脱氧 C-C 键交叉偶联产品。由于其简单性和多功能性，该反应在由酰胺合成胺方面显示出巨大的希望，这可能为逆合成规划开辟新的途径，并在学术界和工业界得到广泛应用。
• [EN] EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À FONCTION ARYLHÉTÉROARYLE ÉMISSIFS
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2011008560A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Disclosed herein are compounds represented by Formula 1, wherein R1, Ar1, X, Ar2, Ar3, and Het are described herein. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.

  本文揭示了由式1表示的化合物，其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het如本文所述。还揭示了与之相关的组合物和发光装置。
• [EN] COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE EMISSIVE LAYERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DES COUCHES ÉMISSIVES DE DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2011034967A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed herein are compounds represented by Formula 1. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.

  本文披露了由化学式1表示的化合物。还披露了相关的组合物和发光装置。
• 피리딜기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170058618A

  公开（公告）日：2017-05-29

  하기 화학식 1로 표시되는 피리딜기가 결합된 피리미딘 유도체가 제공된다.[화학식 1][상기 화학식 1에 있어서, Ar및 Ar는 각각 독립적으로 페닐, 비페닐 또는 나프틸이고, X 및 X는 각각 독립적으로 CH 또는 N이다(단, X 및 X 중 하나는 N임).]

  提供了带有被标记为化学式1的吡啶基的吡啶嘧啶衍生物。[在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立地表示苯基、双苯基或萘基，X和X分别独立地表示CH或N（其中X和X中的一个是N）。]