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3,5-二溴-2-硝基苯甲酸 | 60912-52-9

中文名称
3,5-二溴-2-硝基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3,5-dibromo-2-nitro-benzoic acid
英文别名
3,5-Dibrom-2-nitro-benzoesaeure;3,5-Dibromo-2-nitrobenzoesaeure;3,5-Dibromo-2-nitrobenzoic acid
3,5-二溴-2-硝基苯甲酸化学式
CAS
60912-52-9
化学式
C7H3Br2NO4
mdl
——
分子量
324.913
InChiKey
OMBRWZUUZWYLAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c6ba878d6952cb05e86df475db5c65b0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二溴-2-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 生成 2-氨基-3,5-二溴苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Quinazolinone Derivatives with Methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate Moiety
    摘要:
    我们设计并合成了一系列具有 (E)-2-(3- 甲氧基)丙烯酸甲酯分子的新型喹唑啉酮衍生物。所有目标化合物均通过 1H NMR 光谱、IR 光谱和 HR-MS(高分辨率质谱)进行了鉴定。结果表明,所有三个目标化合物都对三种细菌菌株(变形杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌)具有抗菌活性。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.13405
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Huebner; Hesemann; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 222, p. 171
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
    申请人:Kandula Mahesh
    公开号:US20150133407A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of viscid or excessive mucus, cough, inflammation, redness in sore throat, infection in the throat, sore throat, abnormal mucus secretion, impaired mucus transport, allergic rhinitis, asthma, COPD, respiratory muscular disorders and pain in acute sore throat.
    本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐,以及它们的聚合物、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的公式I化合物的药物组合物,以及用于治疗呼吸系统疾病的方法,可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、非肠道给药、糖浆或注射剂的形式制备。此类组合物可用于治疗粘性或过量粘液、咳嗽、喉咙痛的红肿、喉咙感染、喉咙痛、异常粘液分泌、粘液运输受损、过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、呼吸肌疾病和急性喉咙痛的疼痛。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
    申请人:Kawazoe Kentaro
    公开号:US20120178931A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.
    提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式(3)表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子,R是烷氧甲基团],其特征在于将由通式(1)表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式(2)表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应;以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。
  • Janse, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 287
    作者:Janse
    DOI:——
    日期:——
  • US3954396A
    申请人:——
    公开号:US3954396A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US9227974B2
    申请人:——
    公开号:US9227974B2
    公开(公告)日:2016-01-05
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