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4-hydrazino-3,6-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1146953-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydrazino-3,6-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
4-Hydrazino-3,6-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine;(3,6-dimethyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine
4-hydrazino-3,6-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
1146953-48-1
化学式
C13H14N6
mdl
——
分子量
254.294
InChiKey
RIIOAUDOOMUUJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225-227 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    472.4±47.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydrazino-3,6-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine原丙酸三乙酯 在 sulfuric acid on silica gel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.13h, 以89%的产率得到3-ethyl-5,9-dimethyl-7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Davoodnia, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 2, p. 1595 - 1598
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine一水合肼 作用下, 反应 10.0h, 以89%的产率得到4-hydrazino-3,6-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines
    摘要:
    Starting from 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, a synthesis pathway to the tricyclic pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines is described. Reaction of 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-ones with phosphoryl chloride afforded the corresponding 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines. Treatment of these compounds with hydrazine hydrate at reflux temperature gave the hydrazino derivatives, which were subsequently cyclized to the titled compounds on heating with orthoesters in ethanol.
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0939-8
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