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3-trans-styryl-[1,2,4]oxadiazole | 24663-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-trans-styryl-[1,2,4]oxadiazole
英文别名
3-styryl-1,2,4-oxadiazole;3-(β-trans-Styryl)-1,2,4-oxadiazol;1,2,4-Oxadiazole, 3-(2-phenylethenyl)-, (E)-;3-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2,4-oxadiazole
3-<i>trans</i>-styryl-[1,2,4]oxadiazole化学式
CAS
24663-87-4
化学式
C10H8N2O
mdl
——
分子量
172.186
InChiKey
PQPRLUWLXNSHBH-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7abed572a381d186f4c644f6e94a3f11
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-trans-styryl-[1,2,4]oxadiazole 在 sodium nitrite 作用下, 以 盐酸乙醇氯仿乙酸酐丙酮 为溶剂, 生成 3-trans-p-cyanostyryl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Oxadiazole and oxadiazoline derivatives
    摘要:
    描述了一种新的化合物,其化学式为##STR1##其中E是从以下组中选择的残基:##STR2##其中R"是从氨基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷硫基或至少一个卤原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基;和氢;其中R.sup.1和R.sup.2分别从氢、卤素、甲基和乙基中选择;R'是选择的取代苯基,当R"不是氢时,以及苯基、噻吩基和取代苯基和噻吩基,当R"是氢时。这些化合物在控制寄生虫方面具有用途。其中一些化合物具有抗微生物特性。
    公开号:
    US04012377A1
  • 作为产物:
    描述:
    cinnamoylamidoxime 、 原甲酸三乙酯trifluoroborane diethyl ether 氯仿盐酸碳酸氢钠甲醇 作用下, 反应 1.0h, 以to yield needle-like crystals of 3-(β-trans-styryl)-1,2,4-oxadiazole 5.82 g的产率得到3-trans-styryl-[1,2,4]oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Oxadiazole and oxadiazoline derivatives
    摘要:
    描述了新的化合物,其化学式为##STR1## 其中E是从以下基团中选取的:##STR2## 其中R"是从氨基,乙烯基,丙烯基,乙炔基,C.sub.1 -C.sub.5烷基,C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷基硫基或被至少一个卤素原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基;或氢;其中R.sup.1和R.sup.2各自选自氢,卤素,甲基和乙基;R'是选自取代苯基(当R"不是氢时),苯基,噻吩基和取代苯基和噻吩基(当R"是氢时)的基团。这些化合物对控制寄生虫有用。其中某些化合物具有抗微生物特性。
    公开号:
    US04012377A1
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文献信息

  • Verwendung von substituierten 1,2,4-Oxadiazolderivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue substituierte 1,2,4-Oxadiazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0492249A1
    公开(公告)日:1992-07-01
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte 1,2,4-Oxadiazolderivate der Formel (I) und ihre Stereoisomere in welcher R¹für Wasserstoff, C₁₋₈-Alkyl das gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen, Cycloalkyl, Alkoxy, Hydroxy, Aryl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl sowie Cycloalkyl steht, R²für Wasserstoff, Halogen, NO₂, CN, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Thioalkyl steht, R³für Wasserstoff, Halogen, NO₂, CN, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Thioalkyl steht, R⁴für OH, SH, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Halogenalkylsulfinyl, Halogenalkylsulfonyl, Aryloxy, Aralkoxy, Arylthio, Aralkylthio, Alkylendioxy, Halogenalkylendioxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Acylamino, Carbamoyl, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl, Sulfonylamino, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkoxyalkyl, Alkoxyalkoxy, Hydroxyalkoxy steht, wobei R⁴ für den Fall, daß mindestens einer der Reste R² oder R³ eine andere Bedeutung als Wasserstoff hat, zusätzlich für Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Thioalkyl steht, wobei R⁴ für den Fall, daß R¹ für gegebenenfalls substituiertes C₁₋₈-Alkyl steht, zusätzlich für Alkoxy steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Endoparasitizide.
    本发明涉及式(I)的新型取代型 1,2,4-噁二唑衍生物及其立体异构体 其中 R¹ 代表氢、任选被卤素、环烷基、烷氧基、羟基、芳基、烷基羰基、烷氧基羰基和环烷基取代的 C₁₋₈-烷基、 R² 代表氢、卤素、NO₂、CN、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基、 R³ 代表氢、卤素、NO₂、CN、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基、 R⁴代表 OH、SH、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷基亚磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷二氧基、卤代烷二氧基、氨基,烷基氨基,二烷基氨基,酰基氨基,氨基甲酰基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,芳基亚磺酰基,芳基磺酰基,磺酰基氨基,烷氧基羰基,烷基羰基,烷基羰氧基烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、羟基烷氧基,其中 R⁴ 还代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基(如果至少一个基 R² 或 R³ 的含义不是氢),其中 R⁴ 还代表烷氧基(如果 R¹ 代表任选取代的 C₁₋₈-烷基)、 其制备工艺及其作为内寄生虫杀虫剂的用途。
  • US4012377A
    申请人:——
    公开号:US4012377A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • US5371231A
    申请人:——
    公开号:US5371231A
    公开(公告)日:1994-12-06
  • US5585493A
    申请人:——
    公开号:US5585493A
    公开(公告)日:1996-12-17
  • Oxadiazole and oxadiazoline derivatives
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US04012377A1
    公开(公告)日:1977-03-15
    There are described new compounds of formula ##STR1## in which E is selected from the group consisting of residues of formula ##STR2## in which R" is selected from the group consisting of amino, vinyl, allyl, ethynyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.5 alkylthio or a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group susbstituted by at least one halogen atom; and hydrogen; in which R.sup.1 and R.sup.2 are each selected from the group consisting of hydrogen, halogen, methyl and ethyl; and R' is selected from substituted phenyl when R" is other than hydrogen, and phenyl, thienyl and substituted phenyl and thienyl when R" is hydrogen. The compounds are useful in the control of parasites. Certain of the compounds have antimicrobial properties.
    描述了一种新的化合物,其化学式为##STR1##其中E是从以下组中选择的残基:##STR2##其中R"是从氨基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷硫基或至少一个卤原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基;和氢;其中R.sup.1和R.sup.2分别从氢、卤素、甲基和乙基中选择;R'是选择的取代苯基,当R"不是氢时,以及苯基、噻吩基和取代苯基和噻吩基,当R"是氢时。这些化合物在控制寄生虫方面具有用途。其中一些化合物具有抗微生物特性。
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