3-trans-p-aminostyryl-1,2,4-oxadiazole | 24663-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trans-p-aminostyryl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-(trans-2-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-vinyl)-aniline；trans-3-p-Aminostyryl-1,2,4-oxadiazol；4-[(E)-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenyl]aniline
• CAS: 24663-79-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: FCHNRFUCHHNECV-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141.5 °C
• 沸点：
  394.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trans-p-aminostyryl-1,2,4-oxadiazole 在 potassium bromide 、 硫酸 、 尿素 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到3-trans-p-bromostyryl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole and oxadiazoline derivatives

  摘要：

  描述了一种新的化合物，其化学式为##STR1##其中E是从以下组中选择的残基：##STR2##其中R"是从氨基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷硫基或至少一个卤原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基；和氢；其中R.sup.1和R.sup.2分别从氢、卤素、甲基和乙基中选择；R'是选择的取代苯基，当R"不是氢时，以及苯基、噻吩基和取代苯基和噻吩基，当R"是氢时。这些化合物在控制寄生虫方面具有用途。其中一些化合物具有抗微生物特性。

  公开号：

  US04012377A1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrocinnamonitrile 在 titanium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 羟胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-trans-p-aminostyryl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Claisse,J.A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2241 - 2249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4012377A
  申请人：——

  公开号：US4012377A

  公开（公告）日：1977-03-15