(1R,2S)-2-[(difluoroacetyl)amino]-3-fluoro-1-{4-[6-(3-hydroxyoxetan-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl}propyl dihydrogen phosphate | 1582262-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[(difluoroacetyl)amino]-3-fluoro-1-{4-[6-(3-hydroxyoxetan-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl}propyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-[(2,2-difluoroacetyl)amino]-3-fluoro-1-[4-[6-(3-hydroxyoxetan-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]propyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 1582262-11-0
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₂O₇P
• 分子量: 476.346
• InChiKey: OVMUIQSKVHAFFX-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,1R)-2-氨基-3-氟-1-(4-碘-苯基)-丙烷-1-醇 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.08h， 生成 (1R,2S)-2-[(difluoroacetyl)amino]-3-fluoro-1-{4-[6-(3-hydroxyoxetan-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl}propyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了新型苯乙酚衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，包含这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20140088046A1

文献信息

• US9206126B2
  申请人：——

  公开号：US9206126B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• PHENICOL ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20140088046A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯乙酚衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，包含这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。