1-methylpentyl benzenesulfonate | 23170-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylpentyl benzenesulfonate
• 英文别名: 2-benzenesulfonyloxy-hexane；Hexan-2-yl benzenesulfonate
• CAS: 23170-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: WDLBCEWYFHOSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpentyl benzenesulfonate 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  MURAI, TOSHINOBU, BULL. NAT. INST. AGR. SCI., 1983, N 37, 91-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Hexan-2-YL benzenesulfinate 生成 1-methylpentyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  MURAI, TOSHINOBU, BULL. NAT. INST. AGR. SCI., 1983, N 37, 91-125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Radical Aryl Migration Reactions from Sulfur to Carbon
  作者：Martin Bossart、Roger Fässler、Jan Schoenberger、Armido Studer

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:16<2742::aid-ejoc2742>3.0.co;2-r

  日期：2002.8

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  报道了从磺酸盐和磺酰胺中的硫到 C 中心自由基的立体选择性芳基迁移反应。从硫到不同取代的 C 中心自由基的 1,5-芳基迁移可以以高产率和选择性进行。官能化的芳基也可以通过这种新方法转移。提出了解释反应立体化学结果的模型，并讨论了该反应的一些机理方面。从亚磺酸盐中的硫到碳自由基的芳基迁移反应效率较低，并且根本没有观察到芳基亚砜中的相应迁移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Site-Selective Aliphatic C–H Chlorination Using <i>N</i>-Chloroamides Enables a Synthesis of Chlorolissoclimide
  作者：Ryan K. Quinn、Zef A. Könst、Sharon E. Michalak、Yvonne Schmidt、Anne R. Szklarski、Alex R. Flores、Sangkil Nam、David A. Horne、Christopher D. Vanderwal、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.5b12308

  日期：2016.1.20

  functionalization of aliphatic C-H bonds remain a paramount goal of organic synthesis. Free radical alkane chlorination is an important industrial process for the production of small molecule chloroalkanes from simple hydrocarbons, yet applications to fine chemical synthesis are rare. Herein, we report a site-selective chlorination of aliphatic C-H bonds using readily available N-chloroamides and apply this transformation

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• MURAI, TOSHINOBU, BULL. NAT. INST. AGR. SCI., 1983, N 37, 91-125
  作者：MURAI, TOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——