1-indanone-2-carbothionic acid anilide | 125341-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-indanone-2-carbothionic acid anilide
• 英文别名: 1H-Indene-2-carbothioamide, 2,3-dihydro-1-oxo-N-phenyl-；3-oxo-N-phenyl-1,2-dihydroindene-2-carbothioamide
• CAS: 125341-74-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: KLTYUJANKAWFIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-indanone-2-carbothionic acid anilide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5'-acetoxyimino-4'-phenyl-2'-phenylimino-1-oxo-2',3',4',5'-tetrahydrospiro[indane-2,3'-thiophene]
  参考文献：
  名称：

  通过 3-氧代酸硫代苯胺类化合物对硝基烯烃的串联共轭加成环合反应合成功能化的螺[cycloalkanono-2,3'-噻吩]

  摘要：

  描述了一种方便的方法，该方法通过用β-硝基苯乙烯处理环3-氧代酸硫代苯胺来合成官能化的螺[cycloalkanono-2,3'-噻吩]。所得产物与乙酸酐反应，得到相应的肟肟乙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0185-7
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 1-茚酮 、 、 硫代异氰酸苯酯 、 、 氯化铵 在 氩 、 1-indanone-2-carbothionic acid anilide 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-indanone-2-carbothionic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted tricyclic 3-aminopyrazoles as inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders

  摘要：

  该发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，它们可用作血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂，以及制备该衍生物的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20040082639A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 1-茚酮 、 、 硫代异氰酸苯酯 、 、 氯化铵 在 氩 、 1-indanone-2-carbothionic acid anilide 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-indanone-2-carbothionic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted tricyclic 1-aminopyrazoles as inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，其作为血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂，以及制备上述衍生物的方法。本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US07795440B2

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Ring-Fused Spiroannulated 1,2,3-Thiadiazole Derivatives
  作者：Xue-Mei Zeng、Jian-Wu Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00127

  日期：2016.5.6

  An organocatalytic enantioselective domino α-amination/oxidative coupling/cyclization of thioamides to azodicarboxylates catalyzed by an easily available organic catalyst has been developed. The key step, oxidative coupling, is smoothly fulfilled in air. Optically active spiroannulated 1,2,3-thiadiazole derivatives are obtained with high yields and enantioselectivities for the first time.

  已经开发了由容易获得的有机催化剂催化的硫代酰胺的有机催化对映选择性多米诺骨牌α-氨基化/氧化偶联/环化成偶氮二羧酸酯。氧化偶联的关键步骤是在空气中平稳完成。首次以高收率和对映选择性获得旋光的螺环化的1,2,3-噻二唑衍生物。
• [EN] N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDFG RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] 3-AMINOPYRAZOLES TRICYCLIQUES N-SUBSTITUES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DU PDFG
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003097609A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention is directed to N-substituted tricyclic 3-AMINOPYRAZOLE derivatives, which are useful as inhibitors of platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R) kinase, and methods for the preparation of said derivatives. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the presentinvention and to methods for treating conditions such as tumors and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，其作为血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂具有用途，以及制备该衍生物的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及用于治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
• Access to thiazoline and spiro[indoline-3,3′-thiophene] scaffolds <i>via</i> a formal [3 + 2] annulation reaction of crotonate-derived sulfur ylides and β-ketothioamides
  作者：Jing Zheng、Hong Gu、Qinfang Chen、Weiran Yang

  DOI：10.1039/d3ob00087g

  日期：——

  sulfur ylides and β-ketothioamides (KTAs) was successfully developed to produce good-to-excellent yields of thiazoline and spiro[indoline-3,3′-thiophene] scaffolds. This transformation is a powerful tool for the synthesis of thiazoline and spiro[indoline-3,3′-thiophene] scaffolds due to its mild reaction conditions, easily accessible starting materials, and broad substrate scope. A large-scale reaction was

  成功开发了巴豆酸衍生的硫叶立德和 β-酮硫酰胺 (KTA) 的正式 [3 + 2] 环化反应，以产生良好至优异的噻唑啉和螺 [indoline-3,3'-噻吩] 支架。由于其温和的反应条件、易于获得的起始材料和广泛的底物范围，这种转化是合成噻唑啉和螺 [indoline-3,3'-thiophene] 支架的有力工具。进行了大规模反应以确保该方法的实际适用性。最后，研究了所开发方法的似是而非的机制途径。
• Participation of β-Ketothioamides in N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed [3 + 3] Spiroannulation: Asymmetric Synthesis of Functionalized Spiro-piperidinone Derivatives
  作者：Hong Lu、Chang-Yin Tan、Huan-Xin Zhang、Jia-Lu Zhang、Jin-Yu Liu、Hong-Yu Li、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02520

  日期：2018.12.21

  An N-heterocyclic carbene-catalyzed asymmetric [3 + 3] spiroannulation of beta-ketothioamide was successfully developed. beta-Ketothioamides exhibit an unusual reactivity to undergo a previously challenging lactamization reaction, and the desired spiro-piperidinone derivatives containing two vicinal stereogenic centers were synthesized in good to high yields with high stereoselectivities, whose structure can be converted to the corresponding imide and delta-lactam derivatives smoothly.
• Synthesis of functionalized pyridines and thiophenes by Michael addition of some ?-keto carbothioic acid anilides to electrophilic olefins
  作者：Krystyna Bogdanowicz-Szwed、Ireneusz Nowak、Marcin Tyrka

  DOI：10.1002/prac.19953370117

  日期：——