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methyl 2-acetamido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1092840-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-acetamido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl 2-acetamido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1092840-34-0
化学式
C32H42ClNO16
mdl
——
分子量
732.136
InChiKey
ZRTZDIXWNOVHIL-CTSGFWDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    206.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-acetamido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside三乙烯二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以71%的产率得到methyl 2-acetamido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡糖的亚氨酸甲酯保护策略在O-4处糖基化的应用和局限性:路易斯A和路易斯X三糖类似物的合成。
    摘要:
    我们在这里描述了烯丙基Le(a)三糖抗原以及Le(x)三糖抗原类似物的合成,其中半乳糖残基已被葡萄糖单元取代。尽管已经报道过在MeOTf活化下使用过苄基硫代乙基岩藻糖基供体在N-4-乙酰氨基葡糖受体的O-4处成功进行岩藻糖基化,但在我们的情况下,这种条件导致我们的受体转化为相应的烷基酰亚胺。确实,在Le(a)类似物的合成中,我们证明了N-乙酰基作为亚氨酸甲酯的暂时保护对于在O-4处岩藻糖基化是有利的。相比之下,我们在此报告,使用过乙酰化的吡喃葡萄糖的α-三氯乙酰亚氨酸作为供体,在N-4乙酰氨基葡萄糖单糖受体的O-4处进行的糖基化在活化的情况下比过量的BF(3)x OEt(2)产生的产率更高。亚胺酯。因此,我们得出结论,在暂时保护N-乙酰基为亚氨酸甲酯的情况下,最好通过MeOTf激活氨基葡萄糖上的硫糖苷供体在糖胺受体的O-4处糖基化,特别是当供体具有高反应性并易于降解时。相反,如果供体和受体可以承受BF(3)x
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.08.025
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖三氯乙酰胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到methyl 2-acetamido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡糖O-3处的取代基如何影响O-4处的糖基化:比较研究
    摘要:
    的4-OH的相对反应性的评估Ñ乙酰氨基葡萄糖受体轴承简单的保护基团,β联或α联d或升糖在O-3被呈现,使用以每个ö -acetylatedα- d - BF 3 ·OEt 2活化下的三氯乙酰氨基葡萄糖葡萄糖供体。在O-3处存在酰基或碳酸酯保护基团不会影响O-4处的反应性,所有糖基化均会成功进行。另一方面,在N-乙酰基葡糖胺受体的O-3处过乙酰化的糖的存在确实影响了4-OH的反应性。α- d -Man,β- d的受体-Gal或O-3处的β- d -Glc立即反应。相比之下,带有β- 1- Fuc,α - 1 - Fuc或α- 1- Rha的受体缓慢地进行糖基化,并且从反应混合物中回收未反应的受体。对在葡糖胺残基的O-3处带有过乙酰化的β- d- Gal或β- 1 -Fuc的二糖受体和三糖产物进行的系统研究表明,对于这两个受体,在岩藻糖苷键周围必须进行构象重新定向有助于降低β-岩藻糖基化受体的反应性。受主轴承β联d
    DOI:
    10.1021/jo901616p
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