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methyl 4-nitrobenzoylcarbamate | 26972-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-nitrobenzoylcarbamate
英文别名
methyl N-(4-nitrobenzoyl)carbamate
methyl 4-nitrobenzoylcarbamate化学式
CAS
26972-04-3
化学式
C9H8N2O5
mdl
MFCD28128806
分子量
224.173
InChiKey
QVMUCBOHBMFYSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-105 °C
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-nitrobenzoylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I):或其立体异构体,以及其药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2013055984A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-[methoxy(methylthio)methylene]carbamate 、 4-(tri-n-butylstannyl)nitrobenzenetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)噻吩-2-甲酸亚铜(I)三苯胂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到methyl 4-nitrobenzoylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    通过有机锡烷与 N-[甲氧基(甲硫基)亚甲基]氨基甲酸甲酯的钯催化偶联反应制备酰亚胺
    摘要:
    The preparation of imides via the palladium-catalyzed coupling reaction of organostannanes is described. The palladium-catalyzed coupling reaction of aryl-, heteroaryl-, and alkenyl(tributyl)stannanes with methyl N-[methoxy(methylthio)methylene]carbamate in the presence of Cu(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC) affords imino ethers, which are converted to the corresponding imides in high yield through acid hydrolysis.
    DOI:
    10.3987/com-13-12662
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文献信息

  • Novel Quinidine-Derived Organocatalysts for the Asymmetric Substitutions of O-Boc-Protected Morita-Baylis-Hillman Adducts
    作者:Cheng-Kui Pei、Xiu-Chun Zhang、Min Shi
    DOI:10.1002/ejoc.201100501
    日期:2011.8
    A series of novel quinidine-derived organocatalysts was synthesized and utilized for the asymmetric substitution of O-Boc-protected Morita–Baylis–Hillman adducts with various carbamates and tosylcarbamates, affording the corresponding products in good to high yields (up to 91 % yield) with moderate to high ee values (up to 96 % ee) under mild conditions.
    合成了一系列新型奎尼丁衍生的有机催化剂,并将其用于 O-Boc 保护的 Morita-Baylis-Hillman 加合物与各种氨基甲酸酯和甲苯磺酰氨基甲酸酯的不对称取代,以良好到高产率(高达 91% 的产率)提供相应的产品在温和条件下具有中到高 ee 值(高达 96 % ee)。
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150315200A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.
    本发明提供公式(I)的化合物或立体异构体,其药学上可接受的盐,其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂,可用作药物。
  • Substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines as factor XIa inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10000466B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 或其立体异构体、药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。
  • Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazines as factor xia inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10906886B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa andor plasma kallikrein which may be used as medicaments.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 或其立体异构体、药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和血浆球蛋白抑制剂。
  • Koppel, Ilmar; Koppel, Juta; Koppel, Ivar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 655 - 658
    作者:Koppel, Ilmar、Koppel, Juta、Koppel, Ivar、Leito, Ivo、Pihl, Viljar、et al.
    DOI:——
    日期:——
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