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2-苄基-4-氯-5-三氟甲烷磺酰氧基-3(2H-)-吡嗪酮 | 856250-49-2

中文名称
2-苄基-4-氯-5-三氟甲烷磺酰氧基-3(2H-)-吡嗪酮
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
(1-benzyl-5-chloro-6-oxopyridazin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
2-苄基-4-氯-5-三氟甲烷磺酰氧基-3(2H-)-吡嗪酮化学式
CAS
856250-49-2
化学式
C12H8ClF3N2O4S
mdl
——
分子量
368.721
InChiKey
BBNGMNONHFCMHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b75b162dc4ea9c7bea763c2d9e6a03b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苄基-4-氯-5-三氟甲烷磺酰氧基-3(2H-)-吡嗪酮4-氯苯硼酸 在 dichlorobis(chlorodi-tert-butylphosphine) palladium(II) potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-benzyl-4-chloro-5-(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
    摘要:
    本申请描述了符合I式的化合物,包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物,以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法,包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下: 包括所有的前药、药用盐和立体异构体,R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。
    公开号:
    US20050143381A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
    摘要:
    本申请描述了符合I式的化合物,包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物,以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法,包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下: 包括所有的前药、药用盐和立体异构体,R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。
    公开号:
    US20050143381A1
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文献信息

  • Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
    申请人:Yu Guixue
    公开号:US20050143381A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , m and n are described herein.
    本申请描述了符合I式的化合物,包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物,以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法,包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下: 包括所有的前药、药用盐和立体异构体,R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。
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