3-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂OS
• mdl: MFCD04048776
• 分子量: 328.822
• InChiKey: INRYFQOZLMEXKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 hydrazine hydrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1、3、5-三取代联吡唑支架基铂（II）配合物作为生物活性剂的演变。

  摘要：

  用中性双齿杂环1,3,5-三取代联吡唑基配体合成具有通式[Pt（L n）Cl 2 ]（其中L n  = L 1-4）的方形平面单核铂（II）配合物。合成的化合物通过物理化学方法（如TGA，摩尔电导，微元素分析和磁矩）以及光谱法（如FT-IR，UV-vis，1 H NMR，13 C NMR和质谱法）进行表征。化合物的生物应用进行了使用体外盐水虾杀伤力生物测定，在体外对五种不同病原体的抗微生物研究以及对粟酒裂殖酵母（S. Pombe）细胞的细胞水平细胞毒性。使用电子吸收滴定，粘度测量研究，荧光猝灭技术和分子对接测定法测试了Pt（II）配合物的DNA相互作用活性。观察到配体和配合物的结合常数（K b）分别为0.23–1.07×10 5  M -1和0.51–3.13×10 5  M -1。Pt（II）配合物（I–IV）与生物分子（DNA）表现出极好的结合趋势，并具有较高的结合常数（K b）值高于

  DOI：

  10.1080/15257770.2018.1498510
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1、3、5-三取代联吡唑支架基铂（II）配合物作为生物活性剂的演变。

  摘要：

  用中性双齿杂环1,3,5-三取代联吡唑基配体合成具有通式[Pt（L n）Cl 2 ]（其中L n  = L 1-4）的方形平面单核铂（II）配合物。合成的化合物通过物理化学方法（如TGA，摩尔电导，微元素分析和磁矩）以及光谱法（如FT-IR，UV-vis，1 H NMR，13 C NMR和质谱法）进行表征。化合物的生物应用进行了使用体外盐水虾杀伤力生物测定，在体外对五种不同病原体的抗微生物研究以及对粟酒裂殖酵母（S. Pombe）细胞的细胞水平细胞毒性。使用电子吸收滴定，粘度测量研究，荧光猝灭技术和分子对接测定法测试了Pt（II）配合物的DNA相互作用活性。观察到配体和配合物的结合常数（K b）分别为0.23–1.07×10 5  M -1和0.51–3.13×10 5  M -1。Pt（II）配合物（I–IV）与生物分子（DNA）表现出极好的结合趋势，并具有较高的结合常数（K b）值高于

  DOI：

  10.1080/15257770.2018.1498510