2,3-di-O-methylxylose | 6778-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-di-O-methylxylose
• 英文别名: 2,3-di-O-methyl-D-xylose；O²,O³-dimethyl-D-xylose；D-xylo-4,5-Dihydroxy-2,3-dimethoxy-valeraldehyd；(2R,3S,4R)-4,5-dihydroxy-2,3-dimethoxypentanal
• CAS: 6778-35-4；7459-37-2；13403-20-8；39951-09-2；101468-34-2；4153-29-1
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: RTNZMCCAPWYVBP-VQVTYTSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  335.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-methylxylose 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 Methyl 2,3-di-O-methyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  177.木糖的新衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000824
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-di-O-methylxylose
  参考文献：
  名称：

  Hampton; Haworth; Hirst, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetonation of D-xylose diethyl dithioacetal
  作者：D. G. Lance、J. K. N. Jones

  DOI：10.1139/v67-248

  日期：1967.7.1

  The acetonation of d-xylose diethyl dithioacetal yields the 2,3;4,5-di-O-isopropylidene derivative. Partial acetonation yields the 4,5-, 3,4-, 2,3-, and 2,4-O-isopropylidene derivatives, the struct...

  d-木糖二乙基二硫代乙缩醛的丙酮化产生2,3;4,5-二-O-异亚丙基衍生物。部分丙酮化生成 4,5-、3,4-、2,3- 和 2,4-O-异亚丙基衍生物，结构...
• 335. 2 : 5-Dimethyl xylofuranose and 2 : 3-dimethyl xylose
  作者：George J. Robertson、David Gall

  DOI：10.1039/jr9370001600

  日期：——
• Tachi; Yamamouri, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1951, vol. 25, p. 130,134
  作者：Tachi、Yamamouri

  DOI：——

  日期：——
• The Carbohydrates of Gramineae. II. The Constitution of the Hemicelluloses of Wheat Straw and Corn Cobs¹
  作者：I. Ehrenthal、R. Montgomery、F. Smith

  DOI：10.1021/ja01650a073

  日期：1954.11
• Slowly Fermentable Soluble Dietary Fiber
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20150010672A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The embodiments described herein provide a method for improving bowel health by increasing short chain fatty acid concentration in the colon of a mammal including administering to the mammal a composition having from about 0.1 grams to about 50 grams of a treated bran product. After administration, the treated bran product results in an increased short chain fatty acid production during fermentation in the colon as compared to untreated bran fermented in the colon.