4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-hex-5-enoic acid | 863092-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-hex-5-enoic acid
• CAS: 863092-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: OFIYLWVWVALETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-hex-5-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(1,5-dimethyl-1-vinyl-hex-4-enyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of sporochnols, fish deterrents from a marine alga

  摘要：

  Sporochnols, fish deterrents from a marine alga. were synthesized. using intramolecular C H insertion of alkylidenecarbene as a key step to construct the chiral quaternary center. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00857-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-methylpent-4-enoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sporochnol A 的合成，一种海洋鱼类威慑剂

  摘要：

  摘要 描述了一种杀鱼剂孢子醇 A 的甲基醚的合成。该路线涉及应用克莱森原酸酯重排来生成关键的季碳。

  DOI：

  10.1081/scc-200063941

文献信息

• A New Powerful Strategy for the Organocatalytic Asymmetric Construction of a Quaternary Carbon Stereogenic Center
  作者：Yogo Inokoishi、Niiha Sasakura、Keiji Nakano、Yoshiyasu Ichikawa、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1021/ol100350w

  日期：2010.4.2

  A new method for chiral diamine-catalyzed Robinson-type annulation was developed to construct cyclohexenone derivatives bearing a quaternary carbon stereogenic center at the 4-position in high enantiomeric excess. This method was successfully applied to the short synthesis of (+)-sporochnol A.

  开发了一种新的手性二胺催化的罗宾逊型环化的新方法，以构建在高对映体过量的4位带有季碳立构中心的环己烯酮衍生物。该方法已成功应用于（+）-孢子醇A的短合成。