7-Bromo-2-ethyl-8-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 84959-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Bromo-2-ethyl-8-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 84959-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: RMXIYFSERAPIQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-2-ethyl-8-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 锌铜偶 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 85.25h， 生成 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a014
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4-(2'5'-dimethoxyphenyl) butyric acid 在 PPA 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.38h， 生成 7-Bromo-2-ethyl-8-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a014