<2-Brom-2-phenyl-ethyl>-phenyl-ether | 92189-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <2-Brom-2-phenyl-ethyl>-phenyl-ether
• 英文别名: (1-bromo-2-phenoxyethyl)benzene；(2-Brom-2-phenyl-ethyl)-phenyl-ether
• CAS: 92189-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: IFGIHYUACXXNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Brom-2-phenyl-ethyl>-phenyl-ether 、 木榴油 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以15.5 %的产率得到((1-phenylethane-1,2-diyl)bis(oxy))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  耦合多金属氧酸盐/CdS光催化系统对木质素β-O-4模型进行高选择性氢解

  摘要：

  天然木质素或木质素模型中丰富的β-O-4键的C-O键的选择性氢解被认为是产生增值有机化学品的关键策略。在此，我们报告了一种使用含镍多金属氧酸盐（POM）催化剂和CdS量子点对木质素β-O-4模型进行氢解裂解的温和、高效和选择性光催化策略。在蓝色LED光照射下，本发明的光催化系统可以有效地将各种木质素β-O-4模型转化为相应的氢解产物（酚和酮），转化率>95%，产物选择性>93%。基于各种实验和光谱分析，提出了一种尝试性的光催化机制。在不久的将来，我们工作中提出的简便策略可以扩展到从天然生物质或其他生物质衍生物中光催化制备各种增值化学品。

  DOI：

  10.1039/d3gc03468b
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基-1-苯基乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 <2-Brom-2-phenyl-ethyl>-phenyl-ether
  参考文献：
  名称：

  耦合多金属氧酸盐/CdS光催化系统对木质素β-O-4模型进行高选择性氢解

  摘要：

  天然木质素或木质素模型中丰富的β-O-4键的C-O键的选择性氢解被认为是产生增值有机化学品的关键策略。在此，我们报告了一种使用含镍多金属氧酸盐（POM）催化剂和CdS量子点对木质素β-O-4模型进行氢解裂解的温和、高效和选择性光催化策略。在蓝色LED光照射下，本发明的光催化系统可以有效地将各种木质素β-O-4模型转化为相应的氢解产物（酚和酮），转化率>95%，产物选择性>93%。基于各种实验和光谱分析，提出了一种尝试性的光催化机制。在不久的将来，我们工作中提出的简便策略可以扩展到从天然生物质或其他生物质衍生物中光催化制备各种增值化学品。

  DOI：

  10.1039/d3gc03468b

文献信息

• BBr₃-Assisted Preparation of Aromatic Alkyl Bromides from Lignin and Lignin Model Compounds
  作者：Xuan Li、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01628

  日期：2018.9.21

  important organic synthesis reagents, aromatic alkyl bromides, in high to excellent yields (up to 98%). Preliminary studies also highlight the prospect of this method for the effective cleavage of different types of C–O bonds in real lignin. A total 14 wt % yield of aromatic alkyl bromide, 4-(1,2-dibromo-3-hydroxypropyl)benzene-1,2-diol (10), has been obtained from an extracted lignin through this method

  首次将BBr 3辅助的亲核取代应用于各种β-O-4和α-O-4模型化合物，以有效裂解不同的C-O键，包括C- Oα-OH， ç β -O / C α -O和C我-O键（大多数情况下，<0.5小时，转化率> 99％）。无需任何预处理，取代反应可在室温下在不存在任何催化剂或添加剂的情况下进行，从而以高至极佳的收率（高达98％）选择性地提供酚类和重要的有机合成试剂芳族烷基溴化物。初步研究还凸显了这种方法可有效裂解实际木质素中不同类型的C-O键的前景。通过这种方法，从提取的木质素中获得了总共14重量％的芳族烷基溴化物4-（1,2-二溴-3-羟丙基）苯-1,2-二醇（10）。