1-(2-甲基-2-丙烯-1-基)-4-(三氟甲基)苯 | 53482-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基-2-丙烯-1-基)-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-1-propene
• 英文别名: 1-(2-methylallyl)-4-(trifluoromethyl)benzene；3-(p-trifluoromethylphenyl)-2-methylpropene；2-Methyl-3-[(4-trifluoromethyl)phenyl]-1-propene；1-(2-methylprop-2-enyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 53482-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃
• 分子量: 200.204
• InChiKey: XLNUVGVLJASRLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-丙烯-1-基)-4-(三氟甲基)苯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate 、 硫酸 、 双氧水 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 3,3-dimethyl-7-trifluoro methyl-3,4-dihydroisoquinoline-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷-4,5-二酮热裂解为亚胺：3,4-二氢-3,3-二甲基-7-三氟甲基异喹啉-2-氧化物的简短合成

  摘要：

  摘要 一系列恶唑烷-4,5-二酮 2 以优异的产率热裂解成环亚胺 3。该反应用于有效合成基于 3,4-二氢异喹啉的硝酮 1b。

  DOI：

  10.1080/00397919608003751
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 dibromo(dimethylglyoxime)(dimethylglyoximato)cobalt(III) 、 sodium decatungstate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-(2-甲基-2-丙烯-1-基)-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  催化、逆热力学位置烯烃异构化

  摘要：

  C=C双键的位置异构化是烯烃区域异构体相互转化的有力策略。然而，现有方法提供了从不太稳定的起始材料获得热力学上更稳定的异构体的途径。在这里，我们报告了在光化学辐照下促进逆热力学位置烯烃异构化的双催化剂系统的发现，提供了直接从共轭的内部烯烃起始材料获得末端烯烃异构体的途径。该方法的实用性在多种富电子/贫电子烯烃的去共轭中以及通过对天然产物合成的战略应用得到证明。机理研究与区域特异性双分子均裂取代（S H2') 机制通过烯丙基钴肟中间体进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12043

文献信息

• Original antileishmanial hits: Variations around amidoximes
  作者：Clémence Tabélé、Viviane dos S. Faiões、Fabien Grimaud、Eduardo Caio Torres-Santos、Omar Khoumeri、Christophe Curti、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.029

  日期：2018.3

  antileishmanial activity at lower than 10 μM with moderate to low toxicity. Six of these molecules showed activity at lower than 10 μM against promastigotes and toxicity at higher than 50 μM were selected and evaluated for their activity against intracellular Leishmania amazonensis amastigotes. Modulating chemical substituents in position 2 of dihydrofuran highly influenced their antileishmanial activities. The

  在先前关于previous胺肟抗寄生虫活性的研究结果的基础上，设计了一系列新的23种原始衍生物，并通过收敛合成得到了这些衍生物。首先，通过交叉偶联反应合成了新的末端烯烃。然后，利用乙酸锰（III）反应性在末端烯烃和β-酮砜之间进行环化反应。测试了23种a胺肟的体外对亚马逊利什曼原虫的活性前鞭毛体及其对鼠巨噬细胞的毒性。被测试的化合物中有七个在低于10μM的条件下显示出抗菌活性，并具有中到低毒性。这些分子中有六个显示出对前鞭毛体的活性低于10μM，而对高于50μM的毒性则被选择，并评估了其对胞内利什曼原虫amastigotes的活性。调节二氢呋喃中2位的化学取代基极大地影响了它们的抗霉菌活性。在苄基的苯环上引入甲基或三氟甲基对活性有积极影响，而不会显着增加毒性（52、59、60）。
• Cross-Coupling Synthesis of Methylallyl Alkenes: Scope Extension and Mechanistic Study
  作者：Clémence Tabélé、Christophe Curti、Youssef Kabri、Nicolas Primas、Patrice Vanelle

  DOI：10.3390/molecules201219886

  日期：——

  Cross-coupling reactions between 2-methyl-2-propen-1-ol and various boronic acids are used to obtain aromatic-(2-methylallyl) derivatives. However, deboronation or isomerization side reactions may occur for several boronic acids. We describe herein the synthesis of original alkenes with good yields under mild reaction conditions that decrease these side reactions. The scope of this environmentally benign reaction is thereby extended to a wide variety of boronic acids. A mechanistic study was conducted and suggested a plausible catalytic cycle mechanism, pointing to the importance of the Lewis acidity of the boronic acid used.

  2-甲基-2-丙烯-1-醇与多种硼酸之间的交叉耦合反应可用于制备芳香性（2-甲基烯丙基）衍生物。然而，某些硼酸可能会发生去硼化或异构化副反应。本文描述了在温和反应条件下，通过降低这些副反应，合成产率良好的原始烯烃的方法。因此，这种环境友好的反应的范围得到了扩展，可涵盖更多种类的硼酸。我们对反应机理进行了研究，并提出了一种可能的催化循环机制，指出了所使用硼酸的Lewis酸性的重要性。
• Thiourea–I₂ as Lewis Base–Lewis Acid Cooperative Catalysts for Iodochlorination of Alkene with In Situ-Generated I–Cl
  作者：Takahiro Horibe、Yasutaka Tsuji、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acscatal.8b01565

  日期：2018.7.6

  Thiourea–I2 as Lewis base–Lewis acid cooperative catalysts are developed for the iodochlorination of alkenes with in situ-generated iodine monochloride (I–Cl). The Lewis base–Lewis acid cooperative system is sufficient to generate I–Cl from I2 with a chlorinating reagent at low temperature. Based on the solid-state structure of the active species, thiourea–I2 cooperatively captures I–Cl. By taking

  硫脲-I 2作为路易斯碱-路易斯酸协同催化剂被开发用于用原位生成的一氯化碘（I-Cl）进行烯烃的碘氯化。刘易斯碱-路易斯酸协同体系足以在低温下用氯化剂从I 2生成I-Cl 。基于活性物质的固态结构，硫脲I 2协同捕获I Cl。通过利用I–Cl生成和在低温下控制I–Cl的优势，硫脲– I 2协同系统抑制了由高反应性游离I–Cl引起的副反应。
• Palladium-Catalyzed Stereo- and Regiospecific Allylation of Aryl Halides with Homoallyl Alcohols via Retro-Allylation:  Selective Generation and Use of σ-Allylpalladium
  作者：Sayuri Hayashi、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja058055u

  日期：2006.2.1

  Treatment of tertiary homoallyl alcohol with aryl halide under palladium catalysis resulted in the transfer of the allyl moiety of the homoallyl alcohol to aryl halide and yielded the corresponding cross-coupling product stereo- and regiospecifically. The transfer process includes retro-allylation, which proceeds via a conformationally regulated six-membered transition state. The retro-allylation can

  在钯催化下用芳基卤处理叔高烯丙醇导致高烯丙醇的烯丙基部分转移到芳基卤，并产生相应的立体和区域特异性交叉偶联产物。转移过程包括逆烯丙基化，其通过构象调节的六元过渡态进行。逆烯丙基化可被视为一种立体和区域特异性制备σ-烯丙基钯的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BOVINE OR SWINE RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE BOVINE OU PORCINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020002238A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明提供了用于治疗动物呼吸道疾病，特别是牛或猪呼吸道疾病（BRD和SRD）的化合物（I）的公式。