N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-azido-2-methoxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide | 208524-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-azido-2-methoxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 208524-37-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₅
• 分子量: 440.499
• InChiKey: HFWVQOLBWCTTBB-FWKCKQQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-azido-2-methoxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Qltfgvldouoxtn-jtfrykbasa-
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,6-二-O-苄基-beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 sodium azide 、 乙酸酐 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-azido-2-methoxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r

文献信息

• 10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r
  作者：Ogawa, Seiichiro、Hirai, Keisuke、Odagiri, Takashi、Matsunaga, Naoki、Yamazaki, Tetsuya、Nakajima, Akihiro

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r

  日期：——