(2R,3S,4S,5R)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-heptanoic acid benzyl ester | 224578-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-heptanoic acid benzyl ester
• CAS: 224578-43-2
• 化学式: C₃₂H₅₀O₇Si
• 分子量: 574.83
• InChiKey: XVEYKWRMLSCEFK-ZBKRMGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-heptanoic acid benzyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸酐 、 pH 7 buffer 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-Dimethyl-6-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-oxazol-4-yl)-vinyl]-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  朝向作为C phorboxazole A.立体选择性合成的合成研究3 C 19和C 20 C 32个亚基

  摘要：

  描述了立体控制的两个片段的合成，所述两个片段包含邻苯二酚A的大环核心。的C 3 C 19双-吡喃段制备利用从纯手性allylstannanes随后通过立体选择性环化对映体选择性反复烯丙基化。C 20＝C 32片段的五取代四氢吡喃是通过甲氧基甲基醚衍生物的分子内立体选择性阳离子环化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00209-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(methoxymethoxy)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpentanal 在 咪唑 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-heptanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  朝向作为C phorboxazole A.立体选择性合成的合成研究3 C 19和C 20 C 32个亚基

  摘要：

  描述了立体控制的两个片段的合成，所述两个片段包含邻苯二酚A的大环核心。的C 3 C 19双-吡喃段制备利用从纯手性allylstannanes随后通过立体选择性环化对映体选择性反复烯丙基化。C 20＝C 32片段的五取代四氢吡喃是通过甲氧基甲基醚衍生物的分子内立体选择性阳离子环化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00209-9