[(3S,4E,6E,9S,10E,12E,14R,15S)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-14-[[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanoyl]amino]-6,12,15-trimethyl-16-oxohexadeca-4,6,10,12-tetraenyl] benzoate | 328381-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4E,6E,9S,10E,12E,14R,15S)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-14-[[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanoyl]amino]-6,12,15-trimethyl-16-oxohexadeca-4,6,10,12-tetraenyl] benzoate
• CAS: 328381-93-7
• 化学式: C₅₇H₈₅NO₇Si₃
• 分子量: 980.561
• InChiKey: MOYUBHHPBJQTFR-FRQRWZAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.69
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4E,6E,9S,10E,12E,14R,15S)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-14-[[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanoyl]amino]-6,12,15-trimethyl-16-oxohexadeca-4,6,10,12-tetraenyl] benzoate 在 甲基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(5E,7E,11E,13E)-(3S,4R,9S,15S)-9,15-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionylamino]-1,3,6,12-tetramethyl-2,17-dioxo-heptadeca-5,7,11,13-tetraenyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl benzoate 在 草酰氯 、 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 [(3S,4E,6E,9S,10E,12E,14R,15S)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-14-[[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanoyl]amino]-6,12,15-trimethyl-16-oxohexadeca-4,6,10,12-tetraenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c

文献信息

• Total Synthesis of Lankacyclinol
  作者：David R. Williams、Guillermo S. Cortez、Stéphane L. Bogen、Christian M. Rojas

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c

  日期：2000.12.15