2-methyl-2-{2-methyl-2-[2-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid | 102659-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-{2-methyl-2-[2-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid
• 英文别名: Tosyl-α-methyl-alanyl-α-methylalanyl-α-methylalanin
• CAS: 102659-23-4
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 427.522
• InChiKey: PXICUHLUTZBISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  141.67
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-{2-methyl-2-[2-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4,4-Dimethyl-2-<(1-methyl-1-)-ethyl>-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  肽—XI：合成自α-甲基丙氨酸的肽

  摘要：

  肽链中的α-甲基丙氨酰基残基的结合受到严重的空间阻碍。可以通过使用新戊酸和苄氧羰基-α-甲基丙氨酸的混合酸酐（I）或更普遍地使用恶唑酮（II），包括4,4-二甲基-2-三氟甲基恶唑酮（II； R = CF 3）来克服这一障碍。）。在溶液中获得了4,4-二甲基恶唑酮（II； R = H），并通过红外光谱对其进行了表征；与在羰基上与环己胺的正常反应相反，它在次甲基上被α-甲基丙氨酸甲酯攻击。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)89006-0
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)propionic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-2-{2-methyl-2-[2-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  在ArSO2-（Aib）5-OMe晶体中观察到手性和杂手性缔合

  摘要：

  通过非手性α-氨基异丁酸（Aib），ArSO 2-（Aib）5 -OMe（Ar =对甲苯基，对溴苯基和对甲氧基苯基）的同五肽的分子构象，堆积结构和分子间相互作用单晶X射线衍射分析。将肽折叠成3个10螺旋构象，该构象由两个或三个连续的III型或III'型十原子分子内氢键合的β-转角组成。在打包模式下，左手（M）和右手（P）3 10-螺旋分子形成具有头尾型分子间氢键的线性网络结构。根据功能基团或取代基的不同，获得了两种由同手性序列（⋯ M ⋯ M ⋯ M ⋯或⋯ P ⋯ P ⋯ P ⋯）和杂手性序列（⋯ M ⋯ P ⋯ M ⋯ P consisting）组成的网络结构。肽。有趣的是，当使用不同的结晶介质时，具有对甲苯基的肽1a结晶不同。

  DOI：

  10.1039/d0ce01267j