ethyl 2-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazineyl)-4-oxopentanoate | 1132881-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazineyl)-4-oxopentanoate
• CAS: 1132881-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 357.204
• InChiKey: XETSXCXYGPMCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazineyl)-4-oxopentanoate 在 C₁₅H₂₃N₃S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 ethyl (S)-2-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazineyl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  在外消旋或非手性催化剂的可逆不对称反应中生成高度对映体富集的结晶产物

  摘要：

  向后更好：通过将可逆化学过程（参见方案）的正向和反向反应步骤与结晶，晶体破碎和溶解的物理过程相结合，在外消旋或非手性存在下，不对称扩增最多可达到100％ee从对映体过量低的反应产物1的团块开始的催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.200803877
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-[(4-bromobenzoyl)hydrazono]ethanoate 、 丙酮 在 C₁₅H₂₃N₃S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-(4-bromobenzoyl)hydrazineyl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  在外消旋或非手性催化剂的可逆不对称反应中生成高度对映体富集的结晶产物

  摘要：

  向后更好：通过将可逆化学过程（参见方案）的正向和反向反应步骤与结晶，晶体破碎和溶解的物理过程相结合，在外消旋或非手性存在下，不对称扩增最多可达到100％ee从对映体过量低的反应产物1的团块开始的催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.200803877

文献信息

• Evidence for an Enol Mechanism in a Highly Enantioselective Mannich-Type Reaction Catalyzed by Primary Amine-Thiourea
  作者：Denis A. Yalalov、Svetlana B. Tsogoeva、Tatyana E. Shubina、Irina M. Martynova、Timothy Clark

  DOI：10.1002/anie.200800849

  日期：2008.8.18