(2s,4r)-n-t-Butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(alpha-hydroxybenzyl)pyrrolidine | 262846-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2s,4r)-n-t-Butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(alpha-hydroxybenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 262846-36-6
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₄Si
• 分子量: 407.626
• InChiKey: ULSMQHDXVCFRBC-YTYFACEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2s,4r)-n-t-Butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(alpha-hydroxybenzyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式-3,5-二取代的吡咯烷基硫基-1β-甲基卡巴培南的结构-活性关系。第1部分：J-111,347和相关化合物。

  摘要：

  设计并合成了在C-2处具有各种3,5-二取代的吡咯烷基硫基侧链的1-甲基-碳烯酮。对它们的抗菌活性的评估表明，J-111,347（1a）是极宽谱抗生素的第一个实例，显示出对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）以及铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00657-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)叔丁基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 苯基锂 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2s,4r)-n-t-Butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(alpha-hydroxybenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  反式-3,5-二取代的吡咯烷基硫基-1β-甲基卡巴培南的结构-活性关系。第1部分：J-111,347和相关化合物。

  摘要：

  设计并合成了在C-2处具有各种3,5-二取代的吡咯烷基硫基侧链的1-甲基-碳烯酮。对它们的抗菌活性的评估表明，J-111,347（1a）是极宽谱抗生素的第一个实例，显示出对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）以及铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00657-5

文献信息

• Carbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05707987A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom or a negative charge, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Ar is a phenyl group, a naphthyl group or a group of: ##STR2## (wherein each of A.sub.4 and A.sub.5 is a single bond, --NHSO.sub.2 -- or the like, and Het is a pyrrolinyl group, a 1,4-diazabicyclo\x9b2.2.2!octanyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a carbamoyl lower alkyl group or the like) which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkylsulfamoyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a di-lower alkylsulfonyl group or the like; a hydroxyl group; a di-lower alkylsulfamoyl group or the like, each of A.sub.1, A.sub.2 and A.sub.3 is a single bond or a lower alkylene group which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkylsulfamoyl group or the like which may be substituted with a hydroxyl group, a di-lower alkylsulfamoyl group or the like; a pyridyl group or a pyridino group; and W is a sulfur atom, a single bond; or a pharmaceutically acceptable salt or ester; a process for its production and an antibacterial agent containing it as an active ingredient.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或低碳基，R.sup.2是氢原子或负电荷，R.sup.3是氢原子或低碳基，Ar是苯基、萘基或：##STR2## （其中A.sub.4和A.sub.5是单键、--NHSO.sub.2--或类似物，Het是吡咯烷基、1,4-二氮杂双环\x9b2.2.2!辛基或类似物，可用羟基、氨基甲酰低碳基或类似物取代），可用低碳基、低碳基磺酰胺基或类似物取代，可用双低碳基磺酰基或类似物取代；羟基；双低碳基磺酰胺基或类似物，其中A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3是单键或低碳亚基，可用低碳基、低碳基磺酰胺基或类似物取代，可用双低碳基磺酰胺基或类似物取代；吡啶基或吡啶酮基；W是硫原子、单键；或药学上可接受的盐或酯；一种制备它的方法和含有它作为活性成分的抗菌剂。