tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[methylsulfanylcarbothioyloxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 262846-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[methylsulfanylcarbothioyloxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 262846-37-7
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₄S₂Si
• 分子量: 497.795
• InChiKey: HCRYUVKGMUNLDU-LFPSWIHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[methylsulfanylcarbothioyloxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R,4R)-2-benzyl-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  反式-3,5-二取代的吡咯烷基硫基-1β-甲基卡巴培南的结构-活性关系。第1部分：J-111,347和相关化合物。

  摘要：

  设计并合成了在C-2处具有各种3,5-二取代的吡咯烷基硫基侧链的1-甲基-碳烯酮。对它们的抗菌活性的评估表明，J-111,347（1a）是极宽谱抗生素的第一个实例，显示出对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）以及铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00657-5
• 作为产物：
  描述：

  (2s,4r)-n-t-Butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-(alpha-hydroxybenzyl)pyrrolidine 在 sodium hydride 作用下， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[methylsulfanylcarbothioyloxy(phenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  反式-3,5-二取代的吡咯烷基硫基-1β-甲基卡巴培南的结构-活性关系。第1部分：J-111,347和相关化合物。

  摘要：

  设计并合成了在C-2处具有各种3,5-二取代的吡咯烷基硫基侧链的1-甲基-碳烯酮。对它们的抗菌活性的评估表明，J-111,347（1a）是极宽谱抗生素的第一个实例，显示出对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）以及铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00657-5