DL-3-氨基-3-(3-氰基-苯基)-丙酸 | 80971-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-3-氨基-3-(3-氰基-苯基)-丙酸
• 中文别名: (RS)-3-氨基-3-(3-氰基苯基)丙酸；3-氨基-3-(3-氰基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(3-cyanophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-azaniumyl-3-(3-cyanophenyl)propanoate
• CAS: 80971-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD02653337
• 分子量: 190.202
• InChiKey: RRUDIPCLABXNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-(3-氰基-苯基)-丙酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(3-Cyano-phenyl)-3-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Grasshoff; Kasek, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 607 - 609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 在 乙酸铵 、 丙二酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-3-氨基-3-(3-氰基-苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic compounds

  摘要：

  通用公式1的抗血栓化合物示例包括：(1) 2-(5-羰基基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)苯基]-乙胺，(2) N-(5-羰基基-2-羟基苄基)-3-甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)-苄胺，和(3) N-(5-羰基基-2-羟基苄基)-2,5-二甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)-苄胺。

  公开号：

  US20020151534A1

文献信息

• Iridium-catalysed C–H borylation of β-aryl-aminopropionic acids
  作者：Henry Robinson、Joe Stillibrand、Klemensas Simelis、Simon J. F. Macdonald、Andrew Nortcliffe

  DOI：10.1039/d0ob01495h

  日期：——

  β-aryl-aminopropionic acid boronates. The synthetic versatility of these new boronates is demonstrated through sequential one-pot functionalisation reactions to give diverse building blocks for medicinal chemistry. The C–H borylation is also effective for dipeptide substrates. We have exemplified this methodology in the synthesis of a pan αv integrin antagonist.

  铱催化的β-芳基-氨基丙酸衍生物的区域选择性C–H硼酸酯化可得到3,5-官能化的受保护的β-芳基-氨基丙酸硼酸酯。这些新的硼酸盐的合成多功能性通过顺序的一锅功能化反应得到证明，从而为药物化学提供了多种组成部分。C–H硼酸酯化对二肽底物也有效。我们已经在平底锅α的合成例证这种方法v整联蛋白拮抗剂。
• Antithrombotic carboxylic acid amides
  申请人：——

  公开号：US20020183519A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Carboxylic acid amides of formula 1 having antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity. Exemplary are: 2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(2-tert-butoxycarbonylaminomethyl -benzimidazol-1-yl)-phenyl]-acetamide; 2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(2-aminomethyl-benzimidazol-1-yl)-phenyl]-acetamide; and 2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[4-(4,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl) -3-methyl-phenyl]-acetamide.

  公式1的羧酸酰胺具有抗血栓活性和Xa因子抑制活性。例如：2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-叔丁氧羰胺甲基-苯并咪唑-1-基)-苯基]-乙酰胺；2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-氨基甲基-苯并咪唑-1-基)-苯基]-乙酰胺；以及2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[4-(4,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑-1-基)-3-甲基-苯基]-乙酰胺。
• Imides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05605914A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-azaisoindoline-1,3-dione.

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。
• Cyclic amides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05698579A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Cyclic amides are inhibitors of tumor necrosis factor and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 3-phenyl-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propionamide.

  环酰胺是肿瘤坏死因子的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-苯基-3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)丙酰胺。
• Ring closure of N-phthaloylglutamines
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05463063A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-azaisoindoline-1,3-dione.

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。