| 214914-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 214914-08-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 465.53
• InChiKey: OXTAWRIWIJMPEU-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-[3-[(S)-[1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]imidazol-2-yl]sulfinyl]propoxy]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应有效合成血小板粘附抑制剂OPC-29030的旋光代谢产物

  摘要：

  的光学活性的代谢物（小号）-3,4-二氢-6- [3-（1- ö甲苯基- 2-咪唑基）亚磺酰基丙氧基] -2（1 H ^） -喹啉酮（OPC-29030，1） ，是一种新型的抗血小板药物（血小板粘附抑制剂），是通过酶催化的外消旋亚磺酰基代谢物的对映选择性酯交换反应而有效合成的。这些酶可以识别远离反应位点的立体硫原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00946-6
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-[1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]imidazol-2-yl]sulfanylpropoxy]-1H-quinolin-2-one 在 Novozym 435 、 lipase from Candida antarctica 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应有效合成血小板粘附抑制剂OPC-29030的旋光代谢产物

  摘要：

  的光学活性的代谢物（小号）-3,4-二氢-6- [3-（1- ö甲苯基- 2-咪唑基）亚磺酰基丙氧基] -2（1 H ^） -喹啉酮（OPC-29030，1） ，是一种新型的抗血小板药物（血小板粘附抑制剂），是通过酶催化的外消旋亚磺酰基代谢物的对映选择性酯交换反应而有效合成的。这些酶可以识别远离反应位点的立体硫原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00946-6