3,5-dichloro-4-methylpyridin-1-ium-1-olate | 1026899-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-methylpyridin-1-ium-1-olate
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-methyl-1-oxy-pyridine；3,5-dichloro-4-methyl-1-oxypyridine；3,5-dichloro-4-picoline-N-oxide；3,5-dichloro-4-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1026899-06-8
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO
• 分子量: 178.018
• InChiKey: MWUWMRITOPYSEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-methylpyridin-1-ium-1-olate 在 4-二甲氨基吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium tert-butylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-3-cyclopropylmethoxy-4-aminobenzoic acid 1-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)-2-(3,5-dichloro-1-oxypyridin-4-yl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PDE4 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物（I）的方法。该发明还涉及通过结晶分离化合物（I）的方法，以及将其与适当载体或载体组合用于制备吸入用药物组合物的方法。本发明还涉及化合物（I）的溶剂合物和晶型。合成的产品适用于药用应用，例如用于治疗呼吸系统疾病。

  公开号：

  US20150111931A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以85.1%的产率得到3,5-dichloro-4-methylpyridin-1-ium-1-olate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合公式（I），以及其子公式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和心瓣膜疾病）、肺（如肺部炎症、肺炎、急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺病）、呼吸系统（如呼吸道感染、急性呼吸窘迫综合征）、肝（如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病、炎症性肠病（IBD）、缺血再灌注损伤（如中风）和早产儿视网膜病变（ROP）等疾病的治疗。

  公开号：

  WO2022036188A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• [EN] NEW MACROLIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX MACROLIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2009106419A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to macrolide compounds of formula (I),the use of said compounds as medicaments, in particular for the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases, pharmaceutical compositions containing said compounds and to processes for their preparation. The invention relates in particular to macrolide compounds with anti-inflammatory activity mediated primarily through inhibition of phosphodiesterase 4 (PDE4) which makes them useful for the treatment and/or prevention of inflammatory and allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis or inflammatory bowel disease or proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式(I)的大环内酯化合物，以及所述化合物作为药物的应用，特别是用于治疗或预防炎性和过敏性疾病，包含所述化合物的药物组合物，以及它们的制备过程。本发明特别涉及主要通过抑制磷酸二酯酶4（PDE4）介导抗炎活性的大环内酯化合物，这使得它们可用于治疗和/或预防诸如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、特应性皮炎、炎症性肠病或增殖性疾病，例如癌症等炎性和过敏性疾病。
• [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2009021696A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  New azabiphenylaminobenzoic acid derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶（DHODH）抑制剂的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PDE4 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE LA PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015059050A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to a process and intermediates for the preparation of compounds endowed with phosphodiesterase (PDE4) inhibitory activity having formula (I). The invention also relates to the process for the isolation by crystallization of the compound (I) and to its use for the preparation of pharmaceutical compositions for inhalation in combination with suitable carriers or vehicles. The present invention also relates to solvates and crystal forms of a compound of formula (I). The synthesized product is suitable for use in pharmaceutical applications for instance in the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种用于制备具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物的过程和中间体，其具有化学式(I)。该发明还涉及通过结晶分离化合物(I)的过程，以及将其与适当载体或溶剂结合用于制备用于吸入的药物组合物的用途。本发明还涉及化合物化学式(I)的溶剂合物和晶型。合成的产品适用于药物应用，例如用于治疗呼吸道疾病。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20070105854A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, their analogs, their tautomers, their regioisomers, their stereoisomers, their enantiomers, their diastereomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate N-oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and their pharmaceutical compositions containing them. The present invention more particularly relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the Formula (1), their analogs, tautomers, enantiomers, diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxide, pharmaceutically acceptable solvates and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新型杂环化合物及其类似物、互变异构体、位置异构体、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、多型体、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂和包含它们的药物组合物。本发明更特别涉及式（1）的新型磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂及其类似物、互变异构体、对映异构体、非对映异构体、位置异构体、立体异构体、多型体、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂和包含它们的药物组合物。