(±)-(E)-3-[1'-(1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-oxospiro(chromane-2,3’-pyrrolidine)-6-yl]-N-hydroxyacrylamide hydrochloride | 1291076-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-(E)-3-[1'-(1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-oxospiro(chromane-2,3’-pyrrolidine)-6-yl]-N-hydroxyacrylamide hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-(E)-3-[1'-(4-fluoro-benzyl)-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-pyrrolidine)-6-yl]-N-hydroxy-acrylamide hydrochloride；(E)-3-[1'-(4-fluoro-benzyl)-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-pyrrolidine)-6-yl]-N-hydroxy-acrylamide hydrochloride salt；(E)-3-[1'-(4-fluoro-benzyl)-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-pyrrolidine)-6-yl]-N-hydroxy-acrylamide hydrochloride
• CAS: 1291076-88-4
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₂O₄*ClH
• 分子量: 432.879
• InChiKey: FJADEGNSZYANRR-ZFXMFRGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(E)-3-[1'-(4-fluoro-benzyl)-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-pyrrolidine)-6-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(±)-(E)-3-[1'-(1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)-4-oxospiro(chromane-2,3’-pyrrolidine)-6-yl]-N-hydroxyacrylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃烷作为强效HDAC抑制剂的合成，生物学表征和分子建模研究

  摘要：

  在过去的几十年中，组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的抑制剂已成为一类重要的抗癌药。在先前的研究中，我们描述了能够抑制组蛋白脱乙酰基酶的螺[chromane-2,4'-哌啶]异羟肟酸衍生物的合成。在本文中，我们介绍了通过用各种环胺取代哌啶部分来探索新衍生物的方法。目的是获得具有良好体外ADME谱的高效化合物。另外，分子模型研究揭示了这些抑制剂的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.010